Medtronic 640G

sllf dijo:
Pues sí @Chimo, seguiré tú (vuestros) consejo/s. Ojalá va bien y me adapte pronto, ya que hasta que he comenzado con el tema de la bomba y luego hacer los encajes de bolillos para acceder al MCG, lo veía todo muy negro, sin esperanzas y pensando que todo en mi vida se iba a la mierda, ahora he recuperado la esperanza y algo de optimismo, espero que no se me vaya y me alegre como vosotros. Os seguiré comentando la evolución. Gracias de nuevo a todos por vuestra ayuda y apoyo!!! ;)

Tal y como te dice Chimo mucha paciencia, más todavía al principio, quizás más de una vez quieras estampada contra la pared, mejor darse coscorrones que dejar de luchar.
Esto es jodido, tenemos algo dentro que es muy difícil de controlar porque siempre no es igual aunque la situación si lo sea.
No pierdas tus sueños y JAMAS DEJES DE LUCHAR!!!!

Gracias @jconegar!!! tu apoyo y ejemplo es, sin duda, otro argumento que a muchos como yo, nos ayuda a seguir!!!

Pues hoy he tenido la segunda clase de formación y no es la última, mínimo otra más (próximo miércoles) y el día que me enchufen. Nos la ha impartido un enfermero de Medtronic (Jose Luis) y he salido muy contento. Hemos estado desde las 10 de la mañana hasta las 2 y media, si bien las últimas 2 horas eran específicas para otros pacientes que ya tienen puesta la bomba y les iban a explicar lo del sensor MCG, así que como yo también me lo pondré, pues me he quedado. La explicación ha sido muy instructiva y muy aprovechable, además de muy aclarativa y el enfermero, además de controlar mucho es muy agradable. Con ejemplos prácticos con la bomba, aprendiendo a configurarla, posibles situaciones, hemos comentado lo de las burbujas y muchos más aspectos para los que tenía respuestas muy claras. Hemos salido con la bomba enchufada pero con suero para practicar y el próximo miércoles comentaremos, además de dudas, otras cosas como tema de ejercicio, otras enfermedades y medicación, en fín, me parece que muy completo.
Lo que me gustaría? Pues que en vez de una vez por semana, fuese con menos distancia entre un día y el siguiente, para así poder terminar antes, pero bueno, lo daremos por bien empleado.

sllf dijo:
Pues hoy he tenido la segunda clase de formación y no es la última, mínimo otra más (próximo miércoles) y el día que me enchufen. Nos la ha impartido un enfermero de Medtronic (Jose Luis) y he salido muy contento. Hemos estado desde las 10 de la mañana hasta las 2 y media, si bien las últimas 2 horas eran específicas para otros pacientes que ya tienen puesta la bomba y les iban a explicar lo del sensor MCG, así que como yo también me lo pondré, pues me he quedado. La explicación ha sido muy instructiva y muy aprovechable, además de muy aclarativa y el enfermero, además de controlar mucho es muy agradable. Con ejemplos prácticos con la bomba, aprendiendo a configurarla, posibles situaciones, hemos comentado lo de las burbujas y muchos más aspectos para los que tenía respuestas muy claras. Hemos salido con la bomba enchufada pero con suero para practicar y el próximo miércoles comentaremos, además de dudas, otras cosas como tema de ejercicio, otras enfermedades y medicación, en fín, me parece que muy completo.
Lo que me gustaría? Pues que en vez de una vez por semana, fuese con menos distancia entre un día y el siguiente, para así poder terminar antes, pero bueno, lo daremos por bien empleado.

Gracias por comentar, hay un tema que a los compañeros que la llevan le tiene que interesar mucho para mejorar, y como imaginaras es el tema de burbujas que ellos dicen unas cosas y los usuarios otras.
Un saludo,

Pues efectivamente @jconegar lo hemos comentado y, como bien dices tú, la versión de ellos es que no hacen más burbujas que otras bombas. Explicó la forma de sacarlas y...en fín, tampoco quise entrar en polémica y esperar a sacar mis propias conclusiones. Con toda seguridad, cuando empiece a funcionar con ella, lo comentaré por aquí.

sllf dijo:
Pues efectivamente @jconegar lo hemos comentado y, como bien dices tú, la versión de ellos es que no hacen más burbujas que otras bombas. Explicó la forma de sacarlas y...en fín, tampoco quise entrar en polémica y esperar a sacar mis propias conclusiones. Con toda seguridad, cuando empiece a funcionar con ella, lo comentaré por aquí.

Dales mi telefono que yo les voy a explicar que el 95 % de los diabeticos que llevan su bomba no saben cargarla, pero ni los educadores ni médicos endocrinos.

Las burbujas para mi al principio lo peor...tambien que llenaba muy rapido. Siempre que pongo bolo miro el tubo para evitar que este alguna burbuja y luego la comida se convierta en un desastre y nada siempre observando el tubito.
Cuando hago el cambio queda perfecto...todo sin burbujas pero el dia que me quito para cambiar veo unas tremendas burbujas dentro.
Si puedes explica como te han enseñado a llenar para evitar tantas burbujas...por saber distintas tecnicas o formas.

Fue con suero y tampoco nada fuera de lo normal, darle los toquecitos y poco más. Lo que sí insistió fue en que no era muy conveniente estirar muchos más días el reservorio de los tres establecidos y que eso era uno de los motivos que podría formar burbujas, por la temperatura sobre todo. Pero ya digo, como fue para la prueba con suero, tampoco me pareció que fuese para darle más carrete al asunto. En lo que sí he sacado conclusiones, en este aspecto, más positivas ha sido por los comentarios y opiniones de enfermos con diabetes que están utilizando la bomba, en donde de los cinco con los que pude hablar, ninguno me decía que había tenido problemas con burbujas, que únicamente al principio por no saber manejarla y muy de vez en cuando, pero que no era ni mucho menos un problema ni nada importante. Evidentemente, de estas impresiones me fío bastante ya que no tienen ningún tipo de interés y son pacientes con diabetes como nosotros. Pero vamos, que para sacar conclusiones prefiero esperar a mi propia experiencia.

Hola a todos!

Pues aqui deja su experiencia una más. Llevo casi 10 años con bomba. Siempre la de Roche. He cambiado a Medtronic por el tema del sensor y... el sensor bien, pero la bomba... FATAL.

Solo os digo que desde ayer al medio dia a hace media hora llevo 4 cambios de cánula. "INFUSION BLOQUEADA" todo el rato, hago el cambio y funciona durante un rato, incluso horas, y después... otra vez a lo mismo. Consecuencias...muchos 300/400 y ya estoy un poco harta.

No sé si esta bomba es mas frágil la cánula a la de Roche o que no es la que me viene bien debido a mi evolución y posibles lipodistrofias pero estoy desesperada.

El bolo wizard (recomendación de bolo) solo lo puedes dar con la bomba (si la tienes escondida debes sacarla, el cambio completo (si te dura la cánula) cada 3 dias (roche cada 6), más pesada y grande (dificil de esconder).

Por todo eso y mucho mas, me quedo con Roche sin dudarlo. Estoy desesperada, es escuchar el pitidito y "ea" ahí tenemos la infusion bloqueada. Ahora me lo he puesto en la parte alta del glúteo (primera vez en mi vida que lo pongo ahi tras casi 18 años de evolución) asi que ahí, seguro que no hay lipodistrofia.

(Crucemos los dedos para no pasar la noche en vela de ayer).

Pues vaya tela @IreneMV! me dejas acojonado. ¿Y no tienes posibilidades de volver a la de Roche? Aunque no tiene MCG pero si te va tan mal...

@sllf, cada uno somos un mundo. No empieces con prejuicios. Yo llevo casi ocho meses con la 640 y sensor y estoy encantado. Tras un periodo de adaptación prácticamente no tengo hipos.
Saludos.

Gracias @Maik_dyk!!! Precisamente tu consejo es el que trato de seguir y guiarme de mi propia experiencia...pero claro, cualquier comentario afecta y si es negativo (que por aquí son la mayoría), más aún. De todos modos, también he comentado que con otros pacientes que llevan está bomba y que he hablado cara a cara, los comentarios que me han dado han sido de estar encantados y de que no la dejarían ni de coña. Por supuesto me anima enormemente tú experiencia. Un abrazo!!!

A ver, yo no lo digo por nada. Pero para que también conozcas otras cosas que con el uso se aprenden. Quizas si es tu primera bomba será la mejor pero en mi caso no ha sido asi y ya te digo que no llevo dos dias, llevo más de 10 años. 10 años y un mes para ser exactos.

Por supuesto que debes vivir la tuya propia y ya verás como te irá genial, sino lo pruebas no lo sabrás nunca.

Después de la odisea de ayer, a partir de las tres de la mañana empezó a bajar y se ha mantenido toda la noche sobre 114 asi que este nuevo sitio funciona. Es solo buscar qué te funciona, en mi caso la barriga, para este tipo de cánula, descartada.

@"IreneMV" , lo de infusión bloqueada me suena mucho jejejeje, según mi experiencia, hemos llegado al mismo fin, salta el bloqueo por:
Lipostrofias. A parte del bloqueo, la absorción es prácticamente nula y se disparan los valores.
Cánula acodada. El bloqueo es inmediato, le lleve unas cánulas al profesional de Medtronic y no me supo decir, el por qué.

Solución: Cambié a oblicuas y me las puse en las piernas. Al tener más sitios para inyectar me, las lipos bajaron un poco y la absorción mejoró considerablemente.

@"sllf" cada cuerpo es un mundo, pero estoy seguro que el tratamiento con bomba y el MCG te vendrá de lujo. Las hipos las tendrás mucho más controladas y tendrás una mejora de vida notable.
Ya nos irás contando la evolución y por aquí nos tienes para todo.

Ojo, os hablo desde mi experiencia con la esta bomba y tan sólo un año de tratamiento con este sistema.
Como ya dije, cada cuerpo es un mundo y lo que algunos nos viene bien a otros no tanto, la última palabra la tienen los profesionales.

Un abrazo y a seguir luchando.

Muchas gracias @Chimo!! Espero que sea como tú dices y me alegre. Desde luego algo que sí ha conseguido ya, antes de empezar, es darme un hilo de esperanza porque mi desesperación era ya traumática. Por supuesto que os contaré cómo me va, que espero sea positivo.

Chimo dijo:
@"IreneMV" , lo de infusión bloqueada me suena mucho jejejeje, según mi experiencia, hemos llegado al mismo fin, salta el bloqueo por:
Lipostrofias. A parte del bloqueo, la absorción es prácticamente nula y se disparan los valores.
Cánula acodada. El bloqueo es inmediato, le lleve unas cánulas al profesional de Medtronic y no me supo decir, el por qué.

Solución: Cambié a oblicuas y me las puse en las piernas. Al tener más sitios para inyectar me, las lipos bajaron un poco y la absorción mejoró considerablemente.

@"sllf" cada cuerpo es un mundo, pero estoy seguro que el tratamiento con bomba y el MCG te vendrá de lujo. Las hipos las tendrás mucho más controladas y tendrás una mejora de vida notable.
Ya nos irás contando la evolución y por aquí nos tienes para todo.

Ojo, os hablo desde mi experiencia con la esta bomba y tan sólo un año de tratamiento con este sistema.
Como ya dije, cada cuerpo es un mundo y lo que algunos nos viene bien a otros no tanto, la última palabra la tienen los profesionales.

Un abrazo y a seguir luchando.

IreneMV dijo:
A ver, yo no lo digo por nada. Pero para que también conozcas otras cosas que con el uso se aprenden. Quizas si es tu primera bomba será la mejor pero en mi caso no ha sido asi y ya te digo que no llevo dos dias, llevo más de 10 años. 10 años y un mes para ser exactos.

Por supuesto que debes vivir la tuya propia y ya verás como te irá genial, sino lo pruebas no lo sabrás nunca.

Después de la odisea de ayer, a partir de las tres de la mañana empezó a bajar y se ha mantenido toda la noche sobre 114 asi que este nuevo sitio funciona. Es solo buscar qué te funciona, en mi caso la barriga, para este tipo de cánula, descartada.

A mi hijo que es muy delgado, se le acodaban los catéteres de 9 mm. Cambiamos altos de 6 mm y sin problemas.

Así es, yo también cambié a 6 mm, el problema es que los oblicuos no tienen medidas, son únicos y también se me acodan pero siguen haciendo su función.

Pues ayer fue la tercera clase de formación con el enfermero de Medtronic (Jose Luis) y...muy bien !! como en las dos anteriores. Tratamos sobretodo el tema del ejercicio físico y enfermedades, relacionandolo con las basales temporales. Fue muy interesante ya que yo es uno de los problemas que he tenido siempre y me ha provocado multitud de hipoglucemias, algunas de ellas severas y, como no las percibo pues, han desembocado en ingresos hospitalarios. También vimos a fondo protocolos para hipos e hiperglucemia que, aunque sabido, siempre es positivo recordar, además de adaptarlo en el caso de la bomba. Ha sido la última clase de formación previa a la conexión con la bomba y mi resumen es que ha sido muy positivo, formativo y aprovechable, además de contar con unos formadores muy buenos (sobretodo Jose Luis). Ahora tengo que esperar a que del hospital me vuelvan a llamar para coordinar con mi endocrina el día que me conectan ya con insulina, estableciendo los parámetros que de primeras establece mi endocrina. Así pues, el período total desde que me llamaron para comenzar hasta el día que me conecten va a ser mínimo 4 semanas (si es que la semana que viene puede la endocrina, que no es seguro) y este es el único aspecto negativo que le he visto, es demasiado tiempo, podría acortarse. Para el próximo día que me llamen para conectarme también creo que me pondrán el MCG que me llegó ayer, así que estoy impaciente por comenzar ya, una vez que tengo en mi casa todos los aparatos y no puedo utilizarlos. Ya os contaré, espero pronto, las experiencias reales con la bomba y el MCG. Saludos!!

sllf dijo:
Pues ayer fue la tercera clase de formación con el enfermero de Medtronic (Jose Luis) y...muy bien !! como en las dos anteriores. Tratamos sobretodo el tema del ejercicio físico y enfermedades, relacionandolo con las basales temporales. Fue muy interesante ya que yo es uno de los problemas que he tenido siempre y me ha provocado multitud de hipoglucemias, algunas de ellas severas y, como no las percibo pues, han desembocado en ingresos hospitalarios. También vimos a fondo protocolos para hipos e hiperglucemia que, aunque sabido, siempre es positivo recordar, además de adaptarlo en el caso de la bomba. Ha sido la última clase de formación previa a la conexión con la bomba y mi resumen es que ha sido muy positivo, formativo y aprovechable, además de contar con unos formadores muy buenos (sobretodo Jose Luis). Ahora tengo que esperar a que del hospital me vuelvan a llamar para coordinar con mi endocrina el día que me conectan ya con insulina, estableciendo los parámetros que de primeras establece mi endocrina. Así pues, el período total desde que me llamaron para comenzar hasta el día que me conecten va a ser mínimo 4 semanas (si es que la semana que viene puede la endocrina, que no es seguro) y este es el único aspecto negativo que le he visto, es demasiado tiempo, podría acortarse. Para el próximo día que me llamen para conectarme también creo que me pondrán el MCG que me llegó ayer, así que estoy impaciente por comenzar ya, una vez que tengo en mi casa todos los aparatos y no puedo utilizarlos. Ya os contaré, espero pronto, las experiencias reales con la bomba y el MCG. Saludos!!

Espero que pronto pruebes tanto el MCG Como la bomba y nos cuentes tus impresiones. Qué precio tiene el MCG?

Saludos

sllf dijo:
Pues ayer fue la tercera clase de formación con el enfermero de Medtronic (Jose Luis) y...muy bien !! como en las dos anteriores. Tratamos sobretodo el tema del ejercicio físico y enfermedades, relacionandolo con las basales temporales. Fue muy interesante ya que yo es uno de los problemas que he tenido siempre y me ha provocado multitud de hipoglucemias, algunas de ellas severas y, como no las percibo pues, han desembocado en ingresos hospitalarios. También vimos a fondo protocolos para hipos e hiperglucemia que, aunque sabido, siempre es positivo recordar, además de adaptarlo en el caso de la bomba. Ha sido la última clase de formación previa a la conexión con la bomba y mi resumen es que ha sido muy positivo, formativo y aprovechable, además de contar con unos formadores muy buenos (sobretodo Jose Luis). Ahora tengo que esperar a que del hospital me vuelvan a llamar para coordinar con mi endocrina el día que me conectan ya con insulina, estableciendo los parámetros que de primeras establece mi endocrina. Así pues, el período total desde que me llamaron para comenzar hasta el día que me conecten va a ser mínimo 4 semanas (si es que la semana que viene puede la endocrina, que no es seguro) y este es el único aspecto negativo que le he visto, es demasiado tiempo, podría acortarse. Para el próximo día que me llamen para conectarme también creo que me pondrán el MCG que me llegó ayer, así que estoy impaciente por comenzar ya, una vez que tengo en mi casa todos los aparatos y no puedo utilizarlos. Ya os contaré, espero pronto, las experiencias reales con la bomba y el MCG. Saludos!!

@sllf, una vez nos dicen que nos van a poner la bomba todos tenemos ganas de poderla llevar conectada. Luego las cosas de palacio van despacio y se tarda más de lo esperado, paciencia!
No se si te lo han dicho, pero para el día que conectes el sensor el transmisor tiene que estar bien cargado. Piensa en ponerlo a cargar el día antes y déjalo cargando.