Necesito desahogarme!!!
27/08/2013 06:42
Estoy hasta los huevos de la diabetes, así de claro lo digo!!! Si no es suficiente cargar vivir con los pinchazos, glucemias, malestares, horarios... También hay que soportar la opinión de la gente... y normalmente me la suda, pero ahora va a ser la gota que colme el vaso con mi marido. Nunca he escrito sobre este tema, pero NO PUEDO MÁS!!!
He sido una persona muy autosuficiente con el tema de la diabetes, ya lo he contado varias veces en le foro que mis padres siendo muy pequeña, me dijeron, "es tu problema tu te las apañas" Y siempre he vivido así, y siempre he transmitido que la diabetes no me va a parar para hacer nada. Poco a poco me he ido quedando sin amigos, porque no les podía seguir el ritmo de las borracheras (era sentirme juzgada una y otra vez, que si eres sosa, que si no sé qué.... que si conozco un diabetico que se coge unas borracheras más gordas que las mías, jo pues si es cierto que no puedes salir, casi mejor no vivir.... he llegado a escuchar burradas de todo tipo, que más o menos me resbalaban) Con mi marido allí tuve mi primer conflicto, que aún sigue pesandonos... Después de que fin de semana tras fin de semana me quedará sola en el sofá viendo una película, dije que hasta aquí... que el decidía, pero yo no iba a pasar mis próximos años así. Así que pasamos a ser los dos sosos de la pandilla y a él aun le pesa Por supuesto la egoísta era yo, porque ponía la diabetes como excusa para no salir... (salir me refiero, que todos los de la pandilla acababan vomitando... no se me perdía nada allí)
Después empezó el deporte, todo guay, cuando hacíamos "cosas normales" pero si de pronto un fin de semana nos queríamos echar 200km en bici, yo decía que no iba, que me podía dar una hipoglucemia de caballo. Que si había un entrenamiento detrás me lo podría plantear, pero sin estar acostumbrada que no. Nadie me entiende cuando digo esas cosas, porque "No se me ve enferma" estoy (o estaba) en mucha mejor forma que el resto de amigos. Y si alguna vez tengo una hipoglucemia no empiezo a contárselo a todo el mundo, cojo un azucarillo, me lo tomo y sigo la actividad. Así que no saben de qué les estoy hablando... igual la solución es estar todo el día ¡Ayyy que desgraciadita de mi....!!! (que me niego)
La última es que mi marido se ha relajado tanto, que si le pido que me traiga un zumo, me dice que me levante yo, que le estoy todo el día mandando (tendré una 2 dos hipos a la semana, y casi nunca le pido nada) El otro día me despierto por la noche, y él aún no se había dormido. Y me encontraba muy mal. El medidor lo tiene en su mesilla, porque yo tengo al peque pegado a la cama, le digo "anda, hazme un análisis que me encuentro mal" y me dice que hasta que no acabe la partida no me lo hace, protesto, y casi me arranca el dedo de lo deprisa que me lo hizo. No quise discutir en el momento, pero al día siguiente me dijo, "es que tienes que tener mas paciencia, quieres todo ya" Ese mismo día, tuve una hipo, me temblaba las manos, no conseguía abrir una barrita energética, le dije que me la abriera y me dijo que esperara que estaba mirando algo en el móvil... La situación entre nosotros no es que sea la mejor del mundo, pero a mi esta conducta me esta hundiendo...
Lo siento por el rollo que he soltado, pero lo necesitaba.
27/08/2013 06:42
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DM1 desde 1988
Mamá de 2 niños y a la espera del tercero
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lo siento mucho tica. y te entiendo porque muchas veces yo he pensado algo parecido respecto a mi pareja (espero que no lea esto, porque es un foro abierto). el paso del tiempo no es bueno en este asunto, porque a todo se acostumbra uno, e incluso a convivir con alguien experto en diabetes como lo eres tú y a ver que esa persona tan autosuficiente sabe gestionárselas sola en casi todo. pero a veces es necesaria una ayuda. y ahí debe estar nuestra pareja para hacerlo. los casos que cuentas no pintan bien, porque indican una desidia y un mal proceder por parte de tu pareja. deberíais hablar para dejarle claras las cosas. y del mismo modo que nosotros los diabéticos solemos hacer cursos de "reciclaje", ellos también deberían reciclarse en solidaridad y comprensión hacia nosotros. No olvidar que aunque no lo parezca, tenemos limitaciones que ellos no tienen.
Y yo también estoy hasta los huevos de la diabetes. llevo tiempo ya bastante quemado. llevo 27 años y dos más dos siguen sin darme cuatro. y eso en mi cabeza me da error de sistema. Y veo que más años significan más posibilidades de tener problemas. y mis intentos por mantener el control no surten siempre efecto. y me quema mucho. y a veces también noto que en mi casa no me entienden del todo bien. este tema es complicado. nadie dijo que fuera fácil.
por esto son tan buenas y reparadoras las convivencias que se suelen hacer en seminarios que duran un fin de semana. son liberadoras mentalmente. pena que no podamos hacer una nosotros :)
27/08/2013 07:11
ISCI / debut: 1986 / HbA1c: 5,5%
Como te entiendo Tica... ahora no tengo mucho tiempo para soltarte mi rollo, pero en muchas ocasiones, estoy en la misma situción que tu, si no me he encontrado bien, he cogido yo solita, a veces con la vista nublada y todo y me he ido a hacerme mi control y a por la correspondiente azúcar y mi pareja ni se ha enterado... Al principio de estar juntos, que ya hace poco más de dos años, se preocupaba más, pero supongo que como ya se ha acostumbrado a que yo me lo guise y me lo coma, no le da importancia... y ahora que estoy con la bomba, necesito mucho apoyo por su parte... tu sabes que no lo llevo muy bien, ya que me has apoyado muchísimo y gracias a ti en gran parte, no se la he devuelto al endcrino... bueno, dicho esto, que necesito que me pregute como voy, pq ha estado presente en mis mil ataques de llanto que llevo en un mes por este tema, y no lo hace...
Es lo malo que tenemos las personas que somos independientes, que los de nuestro alrededor, se acostumbra a no necesitemos nada, y cuando lo hacemos, en lugar de darle la importancia que tiene, pq si pedimos ayuda, es pq de verdad la necesitamos, creen que no es nada urgente... no se si me explico...
De momento mi solución es cambiar un poco el chip y no darle más importancia de la que tiene, ya que me agobio yo misma y con eso agobio a mi pareja... es complicado... aunque tambíen hay que reclamar la atención que necesitamos...
27/08/2013 07:17
DM1 desde 1991
Bombera desde el 22/07/2013
Última hemo 30/10/2014 --> 6,1%
gondrullo, también te entiendo... creo que es un sentimiento normal en los diabéticos que tenemso tantos años de evolución...
Una convivencia no podríamos hacer, pero una quedadita... :-c
tampoco sé de donde es cada uno, pero no sé... igual algo se podría organizar... incluso con parejas o familias, pq creo que también les vendría bien hablar entre ellos...
27/08/2013 07:22
DM1 desde 1991
Bombera desde el 22/07/2013
Última hemo 30/10/2014 --> 6,1%
al final la solución entonces es casarnos entre nosotros. endogamia pura. así siempre el uno se preocuparía por el otro :-)
27/08/2013 07:22
ISCI / debut: 1986 / HbA1c: 5,5%
jajaja esa sería una opción... pero nuestra especie no perduraría jajaja
27/08/2013 07:26
DM1 desde 1991
Bombera desde el 22/07/2013
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no creas, intrusa. las posibilidades para que un hijo de dos padres diabéticos tipo 1 tenga la enfermedad andaban desde el 5% hasta el 8% que yo recuerde. de hecho, tiene más posibilidades de tener muchas otras cosas.
27/08/2013 07:31
ISCI / debut: 1986 / HbA1c: 5,5%
que poco porcentaje, no? es bueno saberlo ;-)
27/08/2013 07:43
DM1 desde 1991
Bombera desde el 22/07/2013
Última hemo 30/10/2014 --> 6,1%
Yo creo que pertenezco a esa especie no duradera! jajaja mi marido y yo somos los dos diabéticos.
Después de 10 años como novios y 2 viviendo juntos, pues hay momentos no siempre corremos el uno por el otro con los azucarillos en la mano, creo que sea o no la pareja de diabética hay momentos, pero si hay cierta comprensión hacia el otro, cuando ves que el otro está un poco desconcertado le dices automáticamente hazte un control que tienes un hipoglucemia fijo, o yo que he perdido el conocimiento un par de veces durmiendo cuando me cambiaron a la lantus y descubrí que no debía ponérmela de noche, pues también por pura preocupación me he despertado alguna vez y mi pareja haciéndome un control y al preguntarle que hacia, pues decirte que estaba sudando mucho y ante la duda se ha puesto a hacerme un control.
Lo de las quedadas no está nada mal!! De hecho yo antes hacía con otra gente de otro foro que ya no existe (de hecho es allí donde conocí a mi marido!), a mi me fue bien porque yo empecé a ir con 15 años y te juntas con gente de todas las edades y sus familiares y como no pones cara a la gente con la que hablas!
27/08/2013 09:18
Hemo (8/2016):5% - Dexcom G4 - Novorapid Penfill + Toujeo
Tica, yo también te entiendo. Aunque no soy diabética, pero creo que lo que te pasa tiene más que ver con ser (o aparentar ser) fuerte y autosuficiente. Creamos a nuestro alrededor la sensación de que podemos con todo, de que nada nos afecta. Recuerdo que el día que me dieron el alta, tras nacer por cesárea mi 2º hijo, nos mudábamos de casa. Y, si bien yo no cargué peso, no paré de llevar cosas, hacer comida, cuidar dos niños pequeños y limpiar. Y me habían quitado los puntos ese mismo día.
Quizá va siendo hora de que, de vez en cuando, digamos "NO PUEDO", o incluso "NO ME DA LA GANA".
Y también, claro que sí, dar un buen puñetazo en la mesa.
Suerte, guapa.
27/08/2013 10:28
Anda que tu también Alea... que bruta... yo hoy me he levantado pacífica jejeje y más que un puñetazo, pondria las cartas en la mesa, jejeje
un poco de empatía, porfi...
:-c
27/08/2013 11:15
DM1 desde 1991
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Lo primero un abrazo, Tica.
Si algo tiene Alea es empatía, otra cosa no sé, pero de entender a las personas sabe un rato.
Filosofo un poco; bueno, más bien me pongo el disfraz de psicólogo.
Es un perfil habitual,entre los DM1, ser muy independientes con nuestra enfermedad (y es que tiene que ser así: locus control interno, estilo de afrontamientos y demás teorías psicológicas lo avalan).
Pero olvidamos que la independencia de la DM no se corresponde con la dependencia emocional ni con la dependencia sentimental.
Algunos somos independientes sentimentalmente, pero dependientes emocionalmente.
Necesitamos sentirnos entendidos, apoyados, comprendidos -tambien con la DM- aunque hagamos las cosas mal, aunque digamos cosas inconvenientes en momentos inoportunos, que metamos la pata...
Necesitamos expresar alegrías, tristezas, temor, verguenza,odio, optimismo...emociones hay muchas.
También necesitamos sentir felicidad, indignación,dolor, apatía, frustración, orgullo...tambien hay unas cuantas.
Porque vivimos como cualquier otra persona.
Los profesionales sanitarios deberían tratar a personas, no enfermedades. De la misma manera que nuestras parejas deben asumir nuestra enfermedad porque forma parte de nuestra persona.
Nadie que me conozca, podría imaginarme ajeno a la DM. Es imposible.
Viene conmigo,sí o sí, eso no se negocia.
Y eso conlleva muchas determinadas cosas a asumir.
Lo dicho, un abrazo Tica.
27/08/2013 12:12
Muchas gracias a tod@s
27/08/2013 17:48
Miembro del equipo de moderación del foro
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Animo Tica.., yo no tengo pareja y vivo con mi hermano un año menor que yo y con mi madre por circuntancias de la vida. Entiendo lo que dices perfectamente, a veces nos acostumbramos a no pedir ayuda a nadie y creemos que podemos con todo solos pero yo pienso que es mejor pedir ayuda a tiempo.
En mi caso me toca ser a mi el fuerte o por lo menos intentarlo porque mi hermano tiene retraso mental y además esclerosis multiple por lo que entre mi madre y yo nos tenemos que ocupar de el, que ademas está casi con depresión, ¿con quien hablo yo de lo mio si no tengo amigos, que me dejaron por algo similar a lo tuyo, y no tengo pareja?, me tengo que hacer el fuerte aunque no pueda para ocuparme de ellos, por eso me apunté al foro para desahogarme algo.
El año pasado el propio endocrino me habló de un grupo de personas, todos diabeticos, que ivan a llevar a cabo un programa de apoyo al diabetico y a sus familias. Me apunté por medio de él y ibamos dos veces al mes a una mini convivencia de una hora y media al dia con el apoyo de un Psicologo del departamento de la Facultad de Psicologia de Salamanca; allí me ayudaron nucho y también le recordaron a las familias que nosotros necesitamos apoyo. A la familia le vino bién también para hablar y consensuar sobre el tema de la diabetes.
Bueno lo que quiero decir con este rollo es que por qué no le preguntas al endocrino si en tu comunidad autonoma hay algo parecido si es que estás interesada; aquí se llama programa "CONVIVE" y no dependia de las asociaciones de diabeticos sino que estaba patrocinado por Roche.
No se, a mi me vino muy bien y este año lo hecho de menos.
Un abrazo.
28/08/2013 07:09
esto último que comenta ajd es lo que yo quería destacar al final de mi primer mensaje; la importancia de tener a tu lado a alguien que notas que te comprende. otro "como tú".
lo explicaba hace tiempo aquí en el blog de mi asociación, y lo titulé "El poder de los congéneres". De ahí la importancia de las asociaciones, y dentro de estas, de las convivencias, reuniones, o como quiera llamárseles. nosotros en la nuestra procuramos hacer una convivencia de fin de semana completo en un hotel; eso proporciona un alivio psicológico increible a las personas asistentes, al margen de las charlas o sesiones teóricas a las que asisten.
28/08/2013 13:06
ISCI / debut: 1986 / HbA1c: 5,5%
voy a mirar en la mia, pq hace años mil que ni me intereso por ella... :(
además, como decís, creo que tanto a mi como a mi pareja, nos iría de fábula...
pq por lo que veo, lo de la quedada entre nosotros va a ser complicadísima, cada uno es de una punta jejeje
28/08/2013 14:28
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Bombera desde el 22/07/2013
Última hemo 30/10/2014 --> 6,1%
tica, como estas hoy?
28/08/2013 14:50
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Bombera desde el 22/07/2013
Última hemo 30/10/2014 --> 6,1%
Es complicado jaja, gracias por preguntar !
Gondrullo, habría opción de ir a esas "convivencia" sin ser del país vasco? La asociación de aquí funciona muy mal
28/08/2013 15:29
Miembro del equipo de moderación del foro
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Mamá de 2 niños y a la espera del tercero
Bomba + Dexcom
Hola a todos...Tica, lo primero un abrazo. Supongo que tendréis que sentaros a hablar largo y tendido, mejor pronto que tarde. A veces no somos conscientes de las cosas, y como dices, nos relajamos...Si hay disposición, seguro que todo llega a buen puerto.
Lo segundo...Amoavé, la mayoría de los diabéticos adultos que conozco son tan autosuficientes, independientes, nosequeentes y tal y tal, que asustan, y muchas veces los que conviven con ellos, puede que no sepan cómo actuar...
No es mi caso, afortunadamente, y quizá sea porque yo a mi marido diabético le conocí después de llevar algunos años cuidando de mi hija diabética, Así que conozco tanto la enfermedad y lo que ésta conolleva que es imposible negarme a abrir un gluco, o medir con la rapidez q una hipo requiere ( Ya sabéis, las cosas de los hijos se viven como si de uno mismo se tratara)...Digo esto, porque he hablado con algunos amigos de batalla, que no quieren involucrar a los que están alrededor. Dicen ser ellos, ellos y ellos los que llevan las riendas de su diabetes (yo siempre digo que esto es un complejo de algo....I´m sorry!)...Afortunadamente mi marido, absolutamente "suficiente" , se duerme a pierna suelta sabiendo que cuando me levante a medir a mi chica le mediré tb. a él...De hecho, ni se despierta para preguntar con cuántas unidades de insulina le corrijo o cuánta azúcar se toma . Él me concede ciertas atribuciones que yo asumo tan felizmente y eso tb. es un punto de encuentro entre nosotros
Así que a los diabéticos adultos, joer, dejaros ayudar un poquino, no? que no vais a dejar de ser tan "....entes" como siempre.
28/08/2013 21:32
De los buenos tiempos, siempre quiero más...
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Una de las mejores cosas que recuerdo de mi paso por las asociaciones son las quedadas con gente similar. Siempre sales reforzado de ellas.
29/08/2013 07:29