Dexcom G4 - Todo lo que necesitas saber

Pues vaya mejora que nos van hacer como sea así, como bien dices, virgencita que me quede como estoy!!!
Pochola, que tal el sensor, todavía vive? Sería la 3ª semana, no?

@Gala, justo iba a escribir sobre el cambio del sensor. Lo he llevado 18 días, pero este último ya iba muy desfasado, por lo que decidí pararlo. Que si no va a marcar bien.. no es cuestión de alargarlo más.. Se empezó a despegar demasiado.. de ahí yo creo las malas mediciones. O que simplemente se cansó. En estos días ha habido de todo, diría yo. Días que iba perfecto y momentos en los que se le iba la pinza.. aunque creo haber aprendido a entenderlo y la verdad no me vuelve loca.. si sube hasta tanto o baja.. creo que más o menos lo estoy descifrando muy bien.

Ayer fui a mi educadora del público que me lee y me aconseja porque aunque ellos no lo paguen los han utilizado (ella era la encargada) y controla algo.. (sin embargo mi endocrina me dijo.. que no.. que no hacía falta.. que eso no estaba muy comprobado.. vamos milongas) Ayer le dije a la educadora que me parecía muy muy muy mal que a mi no se me hubiese informado de su existencia y que una cosa es que ellos no te lo paguen y otra que te lo oculten y te digan usted sólo puede pincharse los dedos e insulina y a correr. Se lo dije muy indignada, porque me tenían que haber dado la opción de elegir a mi.

Después de estas tres semanas, hemos llegado a la conclusión, de que había que bajar un punto de lantus, de 8 a 7, porque por las noches iba bastante justa y a las comidas también llegaba muy justa, en 65-70s y diche que esas tendencias repetitivas había que quitarlas, asique estoy de prueba una semana. Y también meter un vaso de leche de recena. La verdad que ayer fue la primera noche y genial, no pitó el dexcom y me he levantado en 99 .. que a mi me gusta un poquito menos.. pero bueno, ha significado pasar la noche en 90s.. que por mi experiencia de estos días son 100s.. (por la diferencia). Pero así ha dicho la enfermera que prefiere que esté.

Respecto a los picos de las comidas, me ha dicho que bajar la insulina basal no le afecta asique que siga igual. Cuando no ando después de las comidas me hacen picos altos, sube a 200 y luego baja. Cuando camino después de las comidas consigo hacer una onda.. empieza a subir, baja mientras ando, y cuando paro vuelvo a subir, pero manteniendose así en menos de 150 todo el rato.

Este nuevo sensor me lo he puesto en el brazo, y menuda maravilla , apenas lo noto. Yo creo que en las costillas (como yo solo tengo costillas..jejej) pues me pillaba algún nervio y fatal, los primeros días de morirme, ahora sin embargo encantada.. y marca de maravilla desde el primer momento, las calibraciónes de +/- 10.

Me ha servido para cambiar muchos hábitos y alimentos, cuando estaba de guardia que cambiaba los horarios .. me ponía malísima.. ahora me llevo la cena y ceno a la misma hora de siempre.. y todo perfecto.

El yogurt después de las comidas, fatal, el jamón de pavo, fatal... y alguna curiosidad más..

Estoy encantada se lo recomiendo a todo el mundo, aunqeu es un sacrificio económico muy duro (al menos para mi y mi familia). Y espero que todo esto se frene y no nos resulte más caro cada vez.. sino que nos ayuden todo lo posible.

A mi la enfermera cuando se lo enseñé me preguntó cuanto costaba y cuando se lo dije me contestó: no merece la pena ni decirselo a la gente con ese precio.
Pues no señora, hay que decirlo e informar a la gente de que existe porque adivinos no somos y si ni siquiera sabemos que existe está claro que no podemos acceder a los MMC independientemente de que podamos pagarlo o no. A nadie nos sobra el dinero pero a lo mejor si se nos da la opción estamos a sacrificarnos haciendo mas horas en el trabajo o quitándonos de otro sitio, pero como dice Pablo, mejor se callan para que no exijamos que nos den los sensores igual que nos dan las tiras, que es lo que deberíamos hacer

Así es @gala, es muy triste, a mi me da mucha rabia, porque yo me cuido hago todo rigurosamente, y cuesto lo mínimo a la SS, sin embargo veo en el endocrino y en mi trabajo, gente que va.. no hace lo que debería y a los tres meses pruebas otra vez.. y gastos y más gastos y sobre todo en medicación (que la tiran casi entera.. cosas que cuestan hasta 200 euros la caja) y a esos no les cobran nada, ni le cortan el grifo. Yo también quiero una receta de sensores, donde yo pague una parte¡¡ pero claro.. eso no.. pues que estudiasen cada caso.. pero no.. gastos a lo bobo si.. gastos para personas responsables y con cabeza.. OLVIDATE.. así va este país.. que pena.

Efectivamente Pochola y Gala... es así, yo lo he vivido. Un "endocrino" (o eso dice él) me llegó a espetar "y tú a que vienes aquí" (por la consulta de la SS)... pues iba a que me dijese que existía este aparato, y gracias a él, y no a las "burradas y trolas" que tú me cuentas, estoy aceptablemente bien. Que si, que si... que todos tenemos que cuidarnos, y hacer nuestros horarios, y patatín patatán... como digo, que me den una minusvalía total, me quedo en casa, y verán si me cuido, me doy mis paseitos, sin estress... pero mientras tanto, pues hoy me tocó comer a las 4 y me aguanto. Y como yo, todos vosotros. Que manía tienen de sacar el papelíto para todo el mundo, y que no, que no todo el mundo es igual (eso es lo que diferencia un buen endocrino, AUNQUE HAYA QUE PAGAR, a uno malo, que lo que te va a contar, te lo buscas en la wikipedia y arreando).

Y lo de la tiras, mi sugerencia, es que aunque useis el dexcom, las retireis y las guardais o lo que querais, es que si no lo haceis, les estais dando la razón: pensarán que gracias a sus "servicios" estais bien controlados, cuando es gracias a vuestro dinero. No le deis la razón. Es más, os puedo decir que en cuanto dejeis de usar el dexcom (economía, etc) vais a necesitar el doble de tiras, porque ver un numero en un medidor ES INUTIL y sólo un 20% de información, o sea nada. 150 no dice nada.... 150 con 2 flechas subiendo es una cosa, 150 con una flecha estable es otra, y 150 con 2 flechas bajando es otra totalmente diferente. ¿me explico verdad? Y para medir eso sin el dexcom, vamos a tener que tomar 2 medidas separadas por 10-15 minutos para saber realmente donde estamos.

Un ejemplo, en galicia los señores de Sanidad (habrán circulado los sobres) nos han cambiado las agujas, de unas MARAVILLOSAS BD, a unas PESIMAS, NEFASTAS INSUPEN, que parece que te pinchas con palillos: claro, pues yo me compro y me pago de mi bolsillo las BD (que por cierto, para ellos, es más barato, porque si las BD las aguantaba 2 días en un boli, las INSUPEN, 1 pinchazo, doliendo, y a la basura), pues las INSUPEN las retiro, y con mucha más frecuencia, porque si no, lo dicho, pensarán: mira que son buenas estas INSUPEN, duran 5 veces más que las otras. Pues no. Lo que es "nuestro", es nuestro y punto, que manía de recortarnos (pero aun no he visto que me hayan bajado la cotización... que si soy tanta molestia y gasto, que lo soy, pues que me den de baja de la SS y esos 400 euros al mes los uso yo en el dexcom... claro... que me den a mi de baja, y a toda mi familia, que ellos ya se buscaran un buen seguro privado y se ahorra cada uno 300 euros... pero eso no... sólo los que molestamos).

Estoy que trino con el dexcom, y cada vez que sale el tema, muerdo. Pero nada, lo dicho... que me sigan dando 260 euros en tiras... pero que no me paguen los sensores, aquí los únicos que ganan, y lo saben, son los de los sobres. Pero lo que ME DA VERGÜENZA son los endocrinos que entran en este juego. Creo que están para MEJORAR NUESTRA CALIDAD de vida, y si cuesta dinero, pues cuesta dinero, pero que la mejoren, eso no es tema suyo. Porque es muy fácil decir que yo tengo que ir todos los días a caminar 1.5 horas despues de 10 horas de trabajar y lloviendo... pero ellos no lo hacen, porque, con razón, no les apetece. Y a mi tampoco. Y yo gracias al dexcom no necesito hacer muchas cosas que antes necesitaba, puedo comer de todo cuando antes era imposible, no necesito horarios... yo tambien quiero vivir bien. Como cualquiera. Y se puede. A ver si se dan cuenta (que ya lo saben), y dejan de pasarse sobres. Porque os acordais hace un par de años con los perros detecta-hipoglucemias? ni en el Congo...

saludos

ahhh, y por cierto amiga Gala... cuando un endocrinillo o enfermera diga eso de que "no merece la pena"... pues se le espeta "tampoco merece la pena el Iphone5 que tienes encima de la mesa.... ni las vacaciones en Cancún... ni el todoterreno que tienes aparcado en la puerta...". Lo dicho, todo el mundo quiere vivir bien, y nosotros, intentarlo como los demás (y con estos aparatos, se puede, y encima, es mentira que sean caros, si quisiesen, los podian asumir como los que tenemos mal control y muchas tiras asignadas). Por cierto, estamos discriminados laboralmente, ganamos unos 300 euros menos al mes, que compañeros en igualdad de condiciones (y siempre aparece el tontainas de turno -el que piensa que la diabetes se "cura" con una inyección al dia y no es para tanto- que dice que eso es un "capricho" nuestro, como el que se compra el iphone.... grrrrrrrrr)

Un saludo

pablo¿ Has mejorado la hemo con el dexcom??

pues bastante... las últimas estaban sobre un 7/7.5 -me subieron porque me relajo totalmente-... teniendo en cuenta que antes de usarlo estaba en 9 y pico, pero la calidad de vida... puffff ni te lo imaginas (de 2 hipos diarías, 3-4 noches a la semana hipos nocturnas gordas.... pues a no tener hipos, y las que tengo, alguna a la semana, ya tomo medidas cuando tengo la glucosa a 90), pues... practicamente hago una vida normal, sin horarios, sin comidas establecidas, el dexcom me dice cuando comer y cuando pincharme, cuando levantarme los fines de semana... yo me fio totalmente y tomo decisiones basándome en él (alguna vez me equivocaré, muy rara... pero con el medidor de glucosa tambien me equivocaba, me compensa, sin duda)

yo sin el dexcom, no soy persona, me cambió la vida (lo de antes no era vida, era una m....). Cambió mi carácter... y el de mi mujer.

La SS dice que tengo que gastar 10-12 tiras diarias para 2 hipos al día, noches sin dormir, glucosa a 400 para evitar las hipos, malos humores y agresividad... no lo entiendo.

Un saludo

Pues te ha cambiado la vida totalmente. ¿ Usas bomba, no?

Ragina, yo he bajado de 7,9 a primeros de Noviembre que es cuando me puse el dexcom a 6,1 a últimos de Febrero y con menos hipoglucemias de las que tenía antes que casi no me libraba ningún día, con el consiguiente rebote que me ponía en 300 si no eran los 400 y así esto era un descontrol y encima la chapa del endocrino cada vez que iba.
Yo tampoco tengo bomba aunque si que me la ofrecieron precisamente por esas bajadas y subidas pero la rechacé porque no me gusta sentirme atada con el catéter y la sonda y además que no le veo el beneficio si no sabes en que cifras andas o con cifras aisladas como dice Pabloj2000. El día que unan los datos que llegan de los MNC con las bombas y y ellos solitos sepan cuando y cuanta insulina hay poner y no sea un armatoste, importante, entonces si me compensará llevarlo pero mientras me quedo con mi dexcom y que no me lo quiten!!

A mí tampoco me han comentado nunca en el endocrino la existencia de estos medidores continuos, pero no creo que haya sido por oscuras intenciones, sino simplemente porque tienen unos precios que la gran mayoría de la gente entenderá como prohibitivos. Esto no quita que sí, en el servicio de endocrinología deberían dar al paciente toda la información posible y que éste decidiera, pero bueno, yo al menos no tengo queja de mis médicos (Osakidetza, País Vasco).

En cualquier caso en septiembre me toca pasarme por allí y le comentaré la idea del Dexcom (porque en cualquier caso parece que necesito su autorización). Sigo dubitativo porque es mucho dinero. El primer año más de 3000€ y algo más de 2000€ los sucesivos... Esperaré a ver lo que opina mi endocrino.

A nosotros el medidor contínuo nos ha servido mucho pero sobre todo para adquirir experiencia y ver cómo se comporta el cuerpo ante un montón de situaciones...De hecho aquí tenemos un par de minilink que se habrán agotado del desuso, porque ya no los necesitábamos. En un principio parecía que estábamos enganchaos al chisme, pero no. Así que a los que lo tengáis, aprovechad para aprender sobre vosotros, porque se le puede sacar mucho partido.

Mikel01, si estas bien controlado tampoco hace falta un MNC, o puedes hablar con tu endocrino a ver si te pueden prestar uno ( algunos hospitales tienen pero solo se los dejan a determinados pacientes, a mi me le dejaron y vi los beneficios que tenía en mi que soy bastante inestable) un par de semanas para ver como son tus pautas y a partir de ahí decidir.

Gala, yo no soy un caso extremo de esos con hemos muy altas, pero he pasado de no subir nunca de 7 a dar en las dos últimas 7,7 (llevo 9 años con la diabetes). Todo a raíz de tener un par de hipos en las que me asusté mucho y le he cogido mucho respeto a los bajones, como una especie de ansiedad cuando me da uno. Claro, a consecuencia de esto, tiendo a estar alto. Y de ahí esas últimas glicosiladas.

Me da la sensación de que con un medidor continuo controlaría mejor, y me daría mucha tranquilidad el saber que puedo remontar una hipo antes incluso de notar los síntomas. Aparte obviamente de llegar un mejor control en general.

Claro, la otra opción, la barata (:D), es quitarle el miedo a los bajones y a las cifras bajas (en cuanto estoy en menos de 90 ya me entra cierta intranquilidad), pero pfff, es jodido :D

Te entiendo perfectamente que le tengas miedo, yo tambien un par de sustos gordos, porque por lo que sea, dice mi endocrino que es por el lantus, casi no tengo sintomas de hipo y cuando los tengo es que ya estoy por debajo de 35-40, y me dà panico ir por la calle o en el trabajo ( bueno en todos los lados pero en casa normalmente siempre hay alguien) y que me dé una de estas.
A mi el dexcom me ha dado mucha libertad ( de horarios) pero sobre todo seguridad y a mi familia no te digo nada, si hubiese tenido uno de estos cuando tenía 15-16, en la adolescencia, cuando empiezas a salir con las amigas, como hubieran cambiado las cosas, (llevaba una Nph que te marcaba picos porque las rápidas y lentas no existían y tenías que estar pendiente del reloj) , como hubiesen cambiado las cosas, no hubiese tenido a mis padres todo el día encima, porque no vivían los pobres, que si llevate el bocadillo, que si cena, aunque las demás cenen mas tarde...y yo pensando si claro, estoy en un bar de fiesta y me llevo la tartera con las lentejas... y para ellos que hubiesen podido vivir con un poquito mas de tranquilidad

Hola. Regina, no, no uso bomba ni me interesa. Lo de llevar "tubitos" no va conmigo. Lo único que podría valorar son los omnipod (parches) que no lleva tubo, pero claro, cuestan como el dexcom...

Mikel01, no vas a tener problema en poner un MGC te lo aseguro, por supuesto que los de la SS te van a intentar sacar la idea de la cabeza... pero no pasa nada, búscate un BUEN ENDOCRINO, que los hay (como las meigas... pocos, pero hailos) y encantado de recetártelo. Que tendrás que pagar la consulta, pues posiblemente, pero si das con uno de esos "buenos", olvídate de todo lo demás, es muy barato.

A la SS no le interesa como dije que la gente se revolucione, ni que salgan tropecientos estudios diciendo que es un gran avance y datos CONTRASTADOS. Vamos a seguir con nuestras "tiras" y agujas de palillo (en el norte), y bueno, que nos suban el doble el coste de la insulina (que ya lo han hecho).

un BUEN endocrino (buenísimo, reputado, que tiene una visión global, y se mueve frecuentemente entre USA y España, lo cual te abre más los ojos) me dijo "el dexcom (MGC) es el mayor avance en la diabetes desde la insulina", y con eso está todo dicho. Ni bomba, ni leches.

Mikel, cuando el endocrino de la SS me soltó " a que vienes" pues tambien lo digo, a mi lo de anotar en una libreta como era antes me parece TERCERMUNDISTA (con respeto a los que lo hagan) en los tiempos de la tecnología, y yo salvo al principio que lo hice un tiempo, jamás lo volví a hacer, ridículo... si me hubiese dicho que hay esto (que lo sabía, o es un mal profesional, que puede ser al no saberlo ni actualizarse) asunto zanjado: oye, por tu forma de ser, si quieres, prueba esto.

De verdad, la mayoría de los endocrinos se podrían sustituir por la WIKIPEDIA, te imprimes una dieta estandar y un plan de vida "utópico" y arreando, haz eso y listo.

Venga ya¡¡¡¡¡

Yo quiero mi Dexcom, necesito mi dexcom, y que se dejen de tonterías.
Señores de dexcom, en este pais, las cosas van a base de sobres, les ruego que empiecen a pasarlos como todos, un poco más gordos, y a ver si dejan de dar las "tiras" de una vez para el que no las necesite. Da igual tener informes favorables, paises que nos llevan la delantera con datos demostrados, todos los que lo hemos puesto hemos bajado la Hb1a de un modo radical, y encima, haciendo una vida normal, lo más proximo a estar bien. Se acabaron las hipoglucemias que te levantas por la noche, y arrasas con la nevera, temblando... o estas trabajando y tienes que salir corriendo delante de gente.... ¿sabeis el gustazo que da MATAR una hipoglucemia con una fanta cuando tienes 100, y sin estar temblando, y seguir con lo que estás haciendo como si nada?
Eso, eso no tiene precio.

Un saludo

ahh por cierto... puedo entender que a mi como persona adulta y con ingresos (por unos meses, me temo, despues a ver que hago) me lo demoren, pero si yo tuviese un hijo diabético (por suerte no), EL DEXCOM SE LO TENDRÍAN QUE PAGAR PERO YA¡¡¡¡
un niño NO TIENE porque pasar por lo que nosotros hemos pasado, y con el dexcom no es necesario, además de la tranquillidad de poder controlarlo tú, etc. DEBERÍA SER OBLIGATORIOA ofrecérselo a los crios, y no inculcarle un modo de vida "primitivo" que espero en un futuro no sea así.
Lo mismo que las agujas INSUPEN (menudo bodrio de agujas) que nos dan a los gallegos... vale, me las dan a mi... pero, y ya me lo han contado, ponerle esas agujas a un NIÑO, es llorar como un loco... por favor, démenlas a mi, vale, me joxxx... pero a los niños, den las BD que son indoloras.

Unos sinvergüenzas... lo que sucede es que los que dirigen este "cotarro" NO SON DIABETICOS INSULINODEPENDIENTES, o si lo son, están tan untados, que les da todo igual.

saludos

Ja ja!! Muy bueno lo de la fanta

pabloj2000 dijo:
Hola. Regina, no, no uso bomba ni me interesa. Lo de llevar "tubitos" no va conmigo. Lo único que podría valorar son los omnipod (parches) que no lleva tubo, pero claro, cuestan como el dexcom...

Mikel01, no vas a tener problema en poner un MGC te lo aseguro, por supuesto que los de la SS te van a intentar sacar la idea de la cabeza... pero no pasa nada, búscate un BUEN ENDOCRINO, que los hay (como las meigas... pocos, pero hailos) y encantado de recetártelo. Que tendrás que pagar la consulta, pues posiblemente, pero si das con uno de esos "buenos", olvídate de todo lo demás, es muy barato.

A la SS no le interesa como dije que la gente se revolucione, ni que salgan tropecientos estudios diciendo que es un gran avance y datos CONTRASTADOS. Vamos a seguir con nuestras "tiras" y agujas de palillo (en el norte), y bueno, que nos suban el doble el coste de la insulina (que ya lo han hecho).

un BUEN endocrino (buenísimo, reputado, que tiene una visión global, y se mueve frecuentemente entre USA y España, lo cual te abre más los ojos) me dijo "el dexcom (MGC) es el mayor avance en la diabetes desde la insulina", y con eso está todo dicho. Ni bomba, ni leches.

Mikel, cuando el endocrino de la SS me soltó " a que vienes" pues tambien lo digo, a mi lo de anotar en una libreta como era antes me parece TERCERMUNDISTA (con respeto a los que lo hagan) en los tiempos de la tecnología, y yo salvo al principio que lo hice un tiempo, jamás lo volví a hacer, ridículo... si me hubiese dicho que hay esto (que lo sabía, o es un mal profesional, que puede ser al no saberlo ni actualizarse) asunto zanjado: oye, por tu forma de ser, si quieres, prueba esto.

De verdad, la mayoría de los endocrinos se podrían sustituir por la WIKIPEDIA, te imprimes una dieta estandar y un plan de vida "utópico" y arreando, haz eso y listo.

Venga ya¡¡¡¡¡

Yo quiero mi Dexcom, necesito mi dexcom, y que se dejen de tonterías.
Señores de dexcom, en este pais, las cosas van a base de sobres, les ruego que empiecen a pasarlos como todos, un poco más gordos, y a ver si dejan de dar las "tiras" de una vez para el que no las necesite. Da igual tener informes favorables, paises que nos llevan la delantera con datos demostrados, todos los que lo hemos puesto hemos bajado la Hb1a de un modo radical, y encima, haciendo una vida normal, lo más proximo a estar bien. Se acabaron las hipoglucemias que te levantas por la noche, y arrasas con la nevera, temblando... o estas trabajando y tienes que salir corriendo delante de gente.... ¿sabeis el gustazo que da MATAR una hipoglucemia con una fanta cuando tienes 100, y sin estar temblando, y seguir con lo que estás haciendo como si nada?
Eso, eso no tiene precio.

Un saludo

Hola @pabloj2000, un par de preguntas... con el medidor, dices que no hace falta apuntar nada... te pongo un par de situaciones para que, si quieres, me contestes: si comes algo con x hidratos de carbono, te pones x y tienes un nivel glucémico x, con el medidor puedes ver como actúa todo el conjunto, correcto? y resulta que no has atinado, que no te has puesto la suficiente insulina para ese nivel y esos hc. Pasan los dias, y te encuentras que estás a un nivel glucémico similar al de aquel día y que vas a comer aprox. lo mismo, recordarías la cantidad de insulina que te inyectaste? para no cometer el error de aquel dia y poder corregir si no lo anotas?

Has usado la bomba alguna vez? pq por ese comentario de "ni bomba, ni leches" me da la sensación de que no ha sido el caso... Cuantas veces te pinchas? te corriges? usas lenta? te cubre perfectamente las 24 horas?

Dices que un endocrino te receta el MGC?? pásanos el teléfono por favor ;)

Un saludito

Hola Intrusa... es que con el medidor normal ya no apuntaba nada, y con el dexcom pues mucho menos ¿PARA QUE? Si lo conecto al ordenador y le envio a mi endocrino cada x tiempo los resultados, con sus graficas, medias, etc? es que la tecnología hace que te olvides de todo.
Con el medidor si puedo ver como actua cualquier cosa que haga, el caso es que yo (insisto, es como yo actuo) tomo medidas segun lo que marca el dexcom, de hecho, me suelo pinchar despues de comer (no antes), ni desayuno (nunca lo hice)... y si un día como y me pongo a 250 pues no pasa nada, un par de uds de apidra y en 30 minutos arreglado. No, no recuerdo la cantidad de insulina, ni de HC (de hecho, ni los cuento), como dije, hago vida normal, y simplemente miro el dexcom.
Quizás es complicado de explicar así, simplemente yo voy a remolque del dexcom, y la verdad, pasando de todo, no me quejo (evidentemente con algo de esfuerzo podría mejorar mucho). Con decirte que ya ni me acuerdo de los HC que tienen las comidas, pues... Lo dicho, te cuento (no me importa) como hago, y acepto todas las críticas.

No, la bomba no la usé, pero es que no quiero nada conectado, y más si encima como es el caso te obliga a tener un buen control, pautas, etc... porque si no haces 2 días nada igual, la bomba no te sirve de nada, y para manualmente ponerte insulina con al bomba (apretar el botón) para eso ya está el boli, no?

me pincho 2 veces lantus al día (fja) y despues lo que toque, o sea, cuando el dexcom pita si la tengo alta... o cuando como, días pueden ser 5 veces, otros 7. Nunca me pincho a la misma hora.

Me he expresado mal al decir que un endocrino te receta el MCG, lo que quiero decir es que para el MCG necesitas un papelito firmado por un endocrino en el que refleja QUE NO TIENE INCONVENIENTE en que lo uses (no es receta, es una "autorización" para que te lo compres), en la SS dudo mucho que siquiera te firmen eso (sería reconocer que puedes estar mejor con un Dexcom), endocrinos privados "de calidad", que conocen el sistema desde hace muchos años, incluso antes de que estuviese oficialmente aquí, tras una consulta, si ven que lo necesitas, SIN PROBLEMA te cubren el papel.

Un saludo