Carta de un padre que comparte experiencia con su hijo diabético
26/07/2022 09:44
Comparto carta publicada en el Periodico y con la que me solidarizo 100%.
Mi hijo es diabético desde los cuatro años. Tiene que llevar una mochila con una pesada carga que los demás no tienen, pero siempre le hemos animado a normalizarlo, a que sea independiente, y a que su diabetes no le condicione.
De repente, nos damos de bruces con la triste realidad: sanidad colapsada y sin personal. En el plano político, mejor no hablar. El primer batacazo, en el colegio: nos animan a no traer al niño porque infantil no es obligatorio. Los profesores no saben cómo actuar ni gestionarlo. De repente, uno se desmarca, entiende la situación y decide colaborar haciendo glucemias capilares. Sus compañeros se lo recriminan... muchos miedos... Y, en medio de la tormenta, un niño de cuatro años para el que lo único que queremos sus padres es que acuda al colegio como cualquier niño, pero que esté seguro durante la jornada escolar. Solicitamos una enfermera en el cole como otras comunidades: nos lo deniegan. Pasa el tiempo y, esperando que la situación mejore, la realidad es que empeora.
Asistimos al colegio entre cinco y seis veces al día para corregir sus niveles de azúcar, llegando a estar sentados en el coche, en el parking del cole, esperando a que nos llamen a demanda. Hemos encontrado al menor sólo en el patio del colegio con hipoglucemias severas, con riesgo de coma diabético. Hemos tenido que esconder al niño en una clase apartada para mirarle la glucemia, porque no nos dejaban hacerlo delante de los demás alumnos, como si estuviéramos haciendo algo malo. Hemos intentado que, al igual que se dan charlas de reanimación cardiopulmonar (RCP) con ambulancias en el cole, explicaran la diabetes a sus compañeros y y también al personal y cuidadoras de comedor. No lo hemos conseguido.
¿No se trata de normalizar?
Concretamente, hemos firmado un protocolo de actuación con el colegio, (porque no hay protocolo de actuación para diabéticos en Asturias) en el que he tenido que acreditar nuestra situación laboral y tener disponibilidad para la demanda del centro, es decir, que no podía trabajar y asistir diariamente al colegio a realizar mediciones de glucosa, así como asistir a excursiones extraescolares en las que mi hijo participara.
He preguntado en el colegio si en el caso de que hubiera una emergencia alguien le pondría el glucagón, y nadie me ha contestado (es una inyección de rescate y evitarla es una omisión de socorro).
Hemos llegado al colegio muchas veces con el corazón en un puño al encontrarle solo en el patio con una hipoglucemia severa y hemos dudado mil veces al salir por la puerta del colegio si llevárnoslo o dejarlo.
Hemos tenido que ver cómo le rechazaban en equipos de deporte extraescolar por ser diabético.
Nada ha sido fácil. Toda esta situación ha llevado a nuestro hijo a una descompensación emocional brutal. Hemos ido a Inspección, hablado con cargos políticos, trabajadores sociales, profesores. Todo muy buenas palabras, pero ninguna solución.
Por todo esto y muchas más cosas, decidimos, muy a nuestro pesar, solicitar año tras año el reconocimiento de su grado de discapacidad. Porque nosotros no queremos "hacer a nuestro hijo discapacitado", como nos dijeron, pero sí, necesita ese dictamen de un 33 por ciento para que le adapten su diabetes en su día a día. Porque sí, necesita de un adulto "como todos los menores", pero es un menor con una diabetes tipo 1, que necesita insulina cada vez que come, necesita que le cambien el sensor y el catéter a demanda, necesita hacer glucemias capilares, inyecciones de rescate para intentar evitar cetosis, hipo e hiperglucemias y gestionar una bomba de insulina con mil variables de alertas, controlar comidas, el ejercicio post y previo que hace...
Obtener su discapacidad sería la solución a muchos problemas. Entre otras cosas, podría practicar deporte adaptado e inclusivo con profesionales que sí saben trabajar con personas con este tipo de diversidades funcionales. Porque dejemos una cosa clara: con ese papel te cubres las espaldas; ese papel pone límites a muchas situaciones de marginación.
Ahí nos encontramos con otro problema que explico a continuación:
El criterio que se valora para conseguir el 33 por ciento de discapacidad en un diabético son tres ingresos al año de más de 48 horas en el hospital, con cetoacidosis. Un requisito indispensable, un criterio de evaluación absurdo, ilógico, una norma que no tiene ningún sentido, sin pies ni cabeza.
Este es el premio que recibimos, nosotros, sus padres, por un buen manejo de la diabetes ("casi perfecto", diría su endocrino) con una dedicación absoluta y exclusiva. Para nosotros sería muy fácil descompensar su diabetes y provocar su consiguiente ingreso, que –parece ser– es lo único que importa. Obviamente, no lo hacemos, porque no ponemos la vida de nuestro hijo en peligro. Es el único camino para evitar complicaciones a largo plazo y evitar el consiguiente gasto futuro al HUCA por un mal manejo de la enfermedad.
Son menores con una enfermedad crónica de por vida, que deberían tener una discapacidad reconocida sin necesidad de mendigarla. Es un derecho que les pertenece, que tendría que estar reconocido desde el diagnóstico de la enfermedad.
Hoy en día, ya se la han denegado tres veces, sin sobrepasar nunca el 24 por ciento. Queremos denunciar públicamente tal situación y exigir que se derogue esta absurda norma carente de ninguna lógica.
Nos llenamos la boca con palabras de solidaridad y comprensión. Presumimos de una sociedad colaboradora, empática, solidaria y que ayuda a los demás... Nos falta mucho.
Un saludo y ánimo a todos los diabéticos guerreros.
26/07/2022 09:44
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Fer dijo:
Mi hijo es diabético desde los cuatro años. Tiene que llevar una mochila con una pesada carga que los demás no tienen, pero siempre le hemos animado a normalizarlo, a que sea independiente, y a que su diabetes no le condicione.De repente, nos damos de bruces con la triste realidad: sanidad colapsada y sin personal. En el plano político, mejor no hablar. El primer batacazo, en el colegio: nos animan a no traer al niño porque infantil no es obligatorio. Los profesores no saben cómo actuar ni gestionarlo. De repente, uno se desmarca, entiende la situación y decide colaborar haciendo glucemias capilares. Sus compañeros se lo recriminan... muchos miedos... Y, en medio de la tormenta, un niño de cuatro años para el que lo único que queremos sus padres es que acuda al colegio como cualquier niño, pero que esté seguro durante la jornada escolar. Solicitamos una enfermera en el cole como otras comunidades: nos lo deniegan. Pasa el tiempo y, esperando que la situación mejore, la realidad es que empeora.
Asistimos al colegio entre cinco y seis veces al día para corregir sus niveles de azúcar, llegando a estar sentados en el coche, en el parking del cole, esperando a que nos llamen a demanda. Hemos encontrado al menor sólo en el patio del colegio con hipoglucemias severas, con riesgo de coma diabético. Hemos tenido que esconder al niño en una clase apartada para mirarle la glucemia, porque no nos dejaban hacerlo delante de los demás alumnos, como si estuviéramos haciendo algo malo. Hemos intentado que, al igual que se dan charlas de reanimación cardiopulmonar (RCP) con ambulancias en el cole, explicaran la diabetes a sus compañeros y y también al personal y cuidadoras de comedor. No lo hemos conseguido.
¿No se trata de normalizar?
Concretamente, hemos firmado un protocolo de actuación con el colegio, (porque no hay protocolo de actuación para diabéticos en Asturias) en el que he tenido que acreditar nuestra situación laboral y tener disponibilidad para la demanda del centro, es decir, que no podía trabajar y asistir diariamente al colegio a realizar mediciones de glucosa, así como asistir a excursiones extraescolares en las que mi hijo participara.
He preguntado en el colegio si en el caso de que hubiera una emergencia alguien le pondría el glucagón, y nadie me ha contestado (es una inyección de rescate y evitarla es una omisión de socorro).
Hemos llegado al colegio muchas veces con el corazón en un puño al encontrarle solo en el patio con una hipoglucemia severa y hemos dudado mil veces al salir por la puerta del colegio si llevárnoslo o dejarlo.
Hemos tenido que ver cómo le rechazaban en equipos de deporte extraescolar por ser diabético.
Nada ha sido fácil. Toda esta situación ha llevado a nuestro hijo a una descompensación emocional brutal. Hemos ido a Inspección, hablado con cargos políticos, trabajadores sociales, profesores. Todo muy buenas palabras, pero ninguna solución.
Por todo esto y muchas más cosas, decidimos, muy a nuestro pesar, solicitar año tras año el reconocimiento de su grado de discapacidad. Porque nosotros no queremos "hacer a nuestro hijo discapacitado", como nos dijeron, pero sí, necesita ese dictamen de un 33 por ciento para que le adapten su diabetes en su día a día. Porque sí, necesita de un adulto "como todos los menores", pero es un menor con una diabetes tipo 1, que necesita insulina cada vez que come, necesita que le cambien el sensor y el catéter a demanda, necesita hacer glucemias capilares, inyecciones de rescate para intentar evitar cetosis, hipo e hiperglucemias y gestionar una bomba de insulina con mil variables de alertas, controlar comidas, el ejercicio post y previo que hace...
Obtener su discapacidad sería la solución a muchos problemas. Entre otras cosas, podría practicar deporte adaptado e inclusivo con profesionales que sí saben trabajar con personas con este tipo de diversidades funcionales. Porque dejemos una cosa clara: con ese papel te cubres las espaldas; ese papel pone límites a muchas situaciones de marginación.
Ahí nos encontramos con otro problema que explico a continuación:
El criterio que se valora para conseguir el 33 por ciento de discapacidad en un diabético son tres ingresos al año de más de 48 horas en el hospital, con cetoacidosis. Un requisito indispensable, un criterio de evaluación absurdo, ilógico, una norma que no tiene ningún sentido, sin pies ni cabeza.
Este es el premio que recibimos, nosotros, sus padres, por un buen manejo de la diabetes ("casi perfecto", diría su endocrino) con una dedicación absoluta y exclusiva. Para nosotros sería muy fácil descompensar su diabetes y provocar su consiguiente ingreso, que –parece ser– es lo único que importa. Obviamente, no lo hacemos, porque no ponemos la vida de nuestro hijo en peligro. Es el único camino para evitar complicaciones a largo plazo y evitar el consiguiente gasto futuro al HUCA por un mal manejo de la enfermedad.
Son menores con una enfermedad crónica de por vida, que deberían tener una discapacidad reconocida sin necesidad de mendigarla. Es un derecho que les pertenece, que tendría que estar reconocido desde el diagnóstico de la enfermedad.
Hoy en día, ya se la han denegado tres veces, sin sobrepasar nunca el 24 por ciento. Queremos denunciar públicamente tal situación y exigir que se derogue esta absurda norma carente de ninguna lógica.
Nos llenamos la boca con palabras de solidaridad y comprensión. Presumimos de una sociedad colaboradora, empática, solidaria y que ayuda a los demás... Nos falta mucho.
Un saludo y ánimo a todos los diabéticos guerreros.
Qué triste Fer....no quiero llegar ni a imaginar por lo que estáis pasando.... qué impotencia!
Espero que vuestra lucha esté mereciendo la pena y al final se trate a esta enfermedad tan desconocida con el reconocimiento que se merece.... ánimo y mucha fuerza compañero, un abrazo para estos papis tan valientes y guerreros que lo dan todo por lo más importante que tenemos los padres....los hijos. Espero que la vida os recompense como merecéis....💪💪💪
26/07/2022 14:06
Esa incapacidad que tanto reivindique yo y estaba tan mal visto por los diabéticos y me trataban como un bicho raro y decían la diabetes no es nada hay enfermedades peores , si las hay peores , pero también mejores ,
26/07/2022 14:36
Madre mía, Fer. Me parece terrible. Con la cantidad de niños diabéticos que hay hoy en día, no concibo que no haya un protocolo en la escuela para ellos. Además, deberían cada principio de curso, dar una charla a sus compañeros en la que se explique en qué consiste la diabetes, qué le puede pasar al chico y cómo le pueden ayudar en caso de que tenga alguna crisis y, por supuesto, darle normalidad al tema de capilares, insulina, rescates, etc. Nada de esconderse.
Es tercermundista lo que cuentas. Tu hijo no necesita que le declaren una discapacidad, sólo necesita un apoyo en la escolarización, igual que se lo dan a los que tienen dislexia o problemas de aprendizaje, él necesita que un adulto esté pendiente de su glucemia y, con los medios que hay hoy, no es tan complicado. En fin, yo me pondría en contacto primero con el Ayuntamiento y luego con la Conserjería de educación poniendo de manifiesto la situación y solicitando una solución.
26/07/2022 14:52
LADA desde septiembre de 2021
Toujeo y Fiasp
Aprendiendo
Para tomar esas medidas @Ensalada , hay que tener un 33% y como todos reivindicamos que estamos bien y somos como los no diabéticos , sino recuerdo mal alguno decía ‘m aún estamos mejor por que nos cuidamos más , la administración aprovecho esos comentarios y ahora nos lamentamos ,
26/07/2022 14:58
Me recuerda mucho lo que pasé con mi hija , cambié el turno en el trabajo para poder ir a medirla en el recreo y alguna vez me la encontré a 30 , y corriendo por el patio. También solicité la minusvalía, con un 0% de respuesta.
El glucagón ,ni lo llevé al cole, ya sabía q no podía exigir que se lo pusieran . Era vivir con el alma en vilo, y con aquellas insulinas tan traicioneras.
Pero de esto hace casi 30
años y ha habido avances, los padres pueden solicitar permisos laborales retribuídos , hay sensores , muchos colegios con enfermera. ,glucagón nasal...
Yo recomendaría a ese padre un cambio de colegio por otro con enfermera.
Y la concesión de la minusvalía en niños o como se llame ahora , debería de ser inmediata , son totalmente dependientes cuando son tan pequeños.
26/07/2022 15:04
Hija de 35 años , diabética desde los 5. Glico: normalmente de 6 , pero 6,7 la última ( 6,2 marcaba el Free)
Fiasp: 4- 4- 3 Toujeo: 20
Y que conste que no hago el comentario por revancha, es que el comentario de ese niño me duele en el alma como si fuera yo , por que también se lo que es la diabetes ,y es jodido vivir así con esa mochila , y no tenemos ni ayudas ni jubilación anticipada , que hasta los marineros por la dureza del trabajo se pueden jubilar a los 55 y nosotros no conseguimos nada , es vergonzoso , pero igual nos lo hemos ganado
26/07/2022 15:09
No todas las escuelas son iguales. En mi centro (público) existe un protocolo bastante claro con formación para todos los profes a principio de curso, enfermera del centro de salud disponible, información a los compañeros de clase, glucagon nasal en el aula.... Y nuestra alumna con diabetes de 7 años nunca se queda sola! Pero hemos tenido que lidiar con un problema que a mi me ponía de los nervios: una sobreprotección impresionante por parte de los padres. Vamos, que la perfección no existe...
26/07/2022 18:22
DM1 desde 1982: Toujeo+Novorapid
No creo que la discapacidad sea la solución, debe ser obligatorio contar con una enfermera en los colegios en cuanto hay niños que requieren atención, no sólo diabéticos, hay mas enfermedades que requieren atención. También queremos que a los niños no se les estigmatice, que sean todos iguales, ninguno diferente , etc. etc. etc.
Padres sobre proteccionistas, todo el día pegados al móvil viendo la curva del niño y quejándose porque no le han puesto insulina a 180 o dado algo de comer a 150 (cada cual se gestiona como considera) o agrediendo a los profesores por si esto o lo otro.
Muy complicado, difícil satisfacer las expectativas de esos padres y reducir la responsabilidad de profesores y la enfermera del cole.
Tan pronto como una enfermedad es limitante para desarrollar un trabajo se debe dar la discapacidad, sea la que sea y también hay que entender que los diabéticos queremos que nos traten como a uno mas y no tengamos restricciones como en el carné de conducir, acceso a cuerpos de seguridad, etc. etc. etc.
¿donde está el equilibrio?
27/07/2022 09:00
Lada enero 2015.
Uso Toujeo y Novorapid.
Demagogia , sobreprotección de los padres , agresiones “ pero de que hablamos , que es lo que defendemos , para que te pongan una enfermera deberán reconocerte algo , y si somos como los no diabéticos , pues que no nos pongan nada , paso de esto , esto es como intentar poner puertas al mar , o peor la comunidad que siempre hay alguno que no lo ve así , pues cada cual que la gestione lo mejor posible ,,que guay tener diabetes así me cuido más !!
Es mi opinión particular ,
27/07/2022 10:15
@andrespmat si te reconocen la diabetes estupendo para la discapacidad y las ayudas asociadas, pero por otro lado te merman derechos como la renovación del carné cada 10 años u opositar a cuerpos de seguridad.
Yo veo muy difícil satisfacer a todos.
Lo mismo en el cole. Todos los padres quieren que sus hijos sean atendidos por la enfermera en el cole pero a la vez no quieren que los demás niños señalen al suyo por ser diferente.
No es demagogia, es el comportamiento humano. Nada nos satisface.
27/07/2022 10:39
Lada enero 2015.
Uso Toujeo y Novorapid.
Cierto @Ruthbia
27/07/2022 10:41
Yo creo que el equilibrio está en que se reconozca la discapacidad en niños ,porque no pueden gestionarse solos y morirían sin el tratamiento y ,después de mayores, cada uno puede decidir si sigue solicitándola o no.
De todas formas , ahora ya se ha dado un paso muy importante con el derecho de los padres a la excedencia retribuida en el trabajo , por cuidado de un hijo con enfermedad grave.
Yo habría tenido que dejar de trabajar para atender a mi hija, si no hubiera podido cambiar horarios y turnarme con mi marido.
27/07/2022 13:39
Hija de 35 años , diabética desde los 5. Glico: normalmente de 6 , pero 6,7 la última ( 6,2 marcaba el Free)
Fiasp: 4- 4- 3 Toujeo: 20
@Regina el niño no esta incapacitado, sólo necesita atención médica y se soluciona con una enfermera. Si le incapacitan, el padre tendrá deducciones en la renta pero no le evita el ir y venir al cole y las preocupaciones.
Si conceden la excedencia por atención a un menor enfermo, olvídate que te contraten, te despiden antes de los 6 meses por no haber superado el periodo de prueba; y si estas en plantilla te echan o te hacen moving hasta que te largas.
La opción existente es un servicio de enfermería. Ojo! que a mí no me gustaría ser esa enfermera con 4 o 5 niños diabéticos y cada uno con una pauta según cada padre/madre....una locura.
27/07/2022 16:37
Lada enero 2015.
Uso Toujeo y Novorapid.
En mi barrio hay un colegio público con enfermera. Que yo sepa, los alumnos diabéticos no tienen reconocida discapacidad. Es un colegio de integración, donde se pueden escolarizar niños con problemas motóricos, síndrome de down, parálisis cerebral, si sus padres prefieren no acudir a la educación especial.
Mis hijos (ellos son sanos) fueron a ese colegio y coincidieron con algún niño con necesidades especiales.
Cada comienzo de curso, se da una charla a todos los profesores para explicarles cómo tienen que velar por los niños que tienen alguna condición médica. Le enseñan cuándo y cómo poner adrenalina a un alérgico o glucagón a un diabético. Todo ello por si acaso no está disponible la enfermera.
Los diabéticos salen de excursión como los demás y participan sin restricciones en todas las actividades del colegio. Incluso han podido ir a la semana de la nieve, eso sí, acompañados por su padre o madre.
No hace falta declarar discapacidad a un niño diabético, hay que escolarizarlo en un centro que tenga medios. Desconozco si en Asturias no hay colegios con este servicio, yo hablo de la Comunidad de Madrid.
Por eso recomendaba que acudiesen al Ayuntamiento (que tiene las competencias sobre los centros de infantil y primaria) para plantear su situación.
27/07/2022 16:52
LADA desde septiembre de 2021
Toujeo y Fiasp
Aprendiendo
@Ensalada , yo trabajé en un instituto de integración aquí en Asturias, y esos niños con discapacidad tenían su cuidadora, lo que no había era enfermera , no sé ahora, pero si tuvieran concedida la discapacidad los niños diabéticos tendrían concedida su cuidadora especializada ( enfermera/o) obligatoriamente. Esa es la ventaja.
@Ruthbia ,ahora los padres se acogen a ese derecho laboral , no les subvenciona la empresa , sino su mutua . Es una medida salvadora.
27/07/2022 18:53
Hija de 35 años , diabética desde los 5. Glico: normalmente de 6 , pero 6,7 la última ( 6,2 marcaba el Free)
Fiasp: 4- 4- 3 Toujeo: 20
Regina dijo:
@Ensalada , yo trabajé en un instituto de integración aquí en Asturias, y esos niños con discapacidad tenían su cuidadora, lo que no había era enfermera , no sé ahora, pero si tuvieran concedida la discapacidad los niños diabéticos tendrían concedida su cuidadora especializada ( enfermera/o) obligatoriamente. Esa es la ventaja.
@Ruthbia ,ahora los padres se acogen a ese derecho laboral , no les subvenciona la empresa , sino su mutua . Es una medida salvadora.
El colegio del que yo hablo tiene enfermera porque acuden niños con discapacidad.
Los niños con discapacidad cuentan con cuidadora, cierto.
Los niños diabéticos no tienen discapacidad ni cuidadora.
La enfermera atiende a todos los niños del colegio que lo necesiten: los que tienen discapacidad, los que tienen diabetes, los que tienen alergias y los que no tienen nada, los niños sanos, que son abrumadoramente la mayoria (afortunadamente). Mi hijo se hizo una brecha en la cabeza en infantil y fue el primer recurso que le atendió hasta que le recogí y llevé al centro de salud.
No defiendo que todos los colegios cuenten con enfermera porque debe ser muy oneroso para las arcas públicas, pero dado que cada vez hay más niños con alergias alimentarias, asma, diabetes, etc... no estaría de más contar con un centro que disponga de ese servicio para escolarizar en condiciones de seguridad a estos niños.
De la escuela privada ni hablamos, ahí son libres de seleccionar el alumnado y no van a acoger niños que requieran más atención que la propiamente académica.
¿Cuál es el destino de esos niños? ¿Quedarse en casa? ¿Estar en el colegio corriendo por el patio con 30 de glucemia como el ejemplo de Fer?
Yo no estoy haciendo una propuesta, estoy exponiendo cómo funciona un CEIP que conozco de primera mano, porque es donde mis hijos estudiaron primaria.
27/07/2022 22:08
LADA desde septiembre de 2021
Toujeo y Fiasp
Aprendiendo
@Ensalada , de acuerdo contigo ,pero esos centros especializados son contados , te pueden quedar muy lejos de casa. Lo ideal sería que todos los colegios tuvieran enfermera/o ,. pero a eso no llegamos todavía.
La niña que corría por el patio a 30 de glucosa era mi hija. Ya te puedes imaginar cómo vivía yo., y cómo hubiera agradecido una ayuda, sin discapacidad o con ella.
27/07/2022 23:25
Hija de 35 años , diabética desde los 5. Glico: normalmente de 6 , pero 6,7 la última ( 6,2 marcaba el Free)
Fiasp: 4- 4- 3 Toujeo: 20
Qué experiencia más desoladora, horrorosa y cómo debió cambiar la vida a la família.
En nuestro caso, vivimos en un pueblo de Cataluña, en la escuela hay 3 niños con diabetes 1 y tanto dirección como los maestros siempre han estado con nosotros los padres. Nuestra infermera en diabetes enseñó al claustro de profesores qué hacer. Una profesora hizo una formación extra como referente para los demás en un hospital de Barcelona. Cada año con el cambio de tutor se le ha explicado qué hacer en clase en gimnasia en las excursiones y en las colonias y siempre al contrario queriendo que los chicos hicieran de todo. No solo he encontrado apoyo en la escuela sinó también en todos los extraescolares. Total que mi hijo nunca ha tenido sensación de ser diferente. Empezamos a los 7 años y ahora ya tiene 12.
28/07/2022 05:27
evacf dijo:
Qué experiencia más desoladora, horrorosa y cómo debió cambiar la vida a la família.
En nuestro caso, vivimos en un pueblo de Cataluña, en la escuela hay 3 niños con diabetes 1 y tanto dirección como los maestros siempre han estado con nosotros los padres. Nuestra infermera en diabetes enseñó al claustro de profesores qué hacer. Una profesora hizo una formación extra como referente para los demás en un hospital de Barcelona. Cada año con el cambio de tutor se le ha explicado qué hacer en clase en gimnasia en las excursiones y en las colonias y siempre al contrario queriendo que los chicos hicieran de todo. No solo he encontrado apoyo en la escuela sinó también en todos los extraescolares. Total que mi hijo nunca ha tenido sensación de ser diferente. Empezamos a los 7 años y ahora ya tiene 12.
Felicitaciones a tu colegio. Ese es el camino.
Afortunadamente mis hijos son sanos y no hemos requerido ayuda en la etapa de escolarización.
Pero empatizo sinceramente con los padres de niños diabéticos. Me parece tan injusto para los niños y tan complicado para los padres...
El caso que ha expuesto Fer y el de Regina me han revuelto, me produce indignación y tristeza a partes iguales.
28/07/2022 08:50
LADA desde septiembre de 2021
Toujeo y Fiasp
Aprendiendo