Quiero una Bomba

Hola, es la primera vez que entro a este foro, estaba buscando informanción sobre la bomba y llegué aqui! Debuté hace 4 años, estoy con lantus y novorapid y hasta hace un tiempo iba controlada, ahora llevo una rachilla con muchas bajadas y con la consecuente ganancia de peso y sino pues con subidas de hasta 300. A consecuencia de esto empecé a darle vueltas al tema de la bomba, creo que con ella iría bastante mejor y conseguiría bajar la hemoglobina que la tengo entre 7 y 8; a ver qué tal me sale el viernes que voy a hacerme una analítica. Voy al endocrino el 14, yo soy de Córdoba, la cuestión es que mi endocrino no pone bombas y no sé qué podría hacer para poder tenerla; qué me aconsejais?

Yo no entiendo mucho del tema de adultos. Nosotros se lo planteamos claramente al endo y casi lo fuimos acorrralando, enseñandole todos los valores que justificaban la bomba, dijo que se lo pensaria y cumplio, se porto muy bien, espero que tengas suerte.

hombre, de cordoba como yo incluso con la misma insulina , no se si segiras entrando por aqui , porque me gustaria saber
ti te la pusieron o no al final , si estas con el doctor palomares uf creo que no porque parece que las paga el de su bolsillo no veas
se la e pedido un monton de veces y nada , espero que tu tengas mas suerte que yo y ¿tienes problemas con las tiras ? o te la dan bien ..

No es una respuesta sencilla, como apunta Aurora, depende mucho de cada endocrino, en la práctica son ellos los que tienen el poder de decidir.
La bomba da bastante trabajo, tanto para el paciente como para el médico, y no todos quieren asumir esa mayor carga.

Si tienes familia, por ejemplo, en Sevilla o Málaga, o Cádiz, empadrónate un tiempo (aunque sigas viviendo en Córdoba) y ve a un médico de allí que sea partidario de bombas.

Saludinos

Pues nada, ayer estuve en el endocrino y me dijo que con la hemo que tenía (6.9 me ha bajado un poco de la ult vez que me la hice) que no se prescirbe bomba y que mis controles son buenos ¿son buenos unos controles que no bajan de 150 muchos dias? yo me quedé a cuadros, la verdad... Me dijo que para qué quería una bomba todo el día engachada a mi cuerpo para que me estuviera recordando que soy diabética las 24 horas del día ¿es que alguno con multidosis consigue olvidarse de que es diabético? porque yo no y me dijo también que con el paso del tiempo es más difícil controlarla porque el páncreas se va atrofiando más, ¿y por eso tengo que tener la mitad de mis controles altos? No lo entiendo, me dejó el movimiento de la insulina a mi elección y cuando le dije que si subia hipos y si bajaba hiper no me hizo ni caso.
Al darme la próxima cita le pedí cambio de endocrino y en unos 6 meses vuelvo con el que pone las bombas en Córdoba asi que volveré a intentarlo! Sabía que mi endocrino no iba a ponermela pero por lo menos me vine con el cambio de médico, algo es algo. Si cuando vuelva no lo consigo, me plantearé lo de cambiarme de ciudad a ver si consigo algo!

Saludos!!

Desde luego, qué listos son algunos endos!!!

En fin, sigue intentándolo. Si estás por la labor, lucha.

Saludos

¡Uff...! Perdí lo que había escrito.

No es una respuesta sencilla, como apunta Aurora, depende mucho de cada endocrino, en la práctica son ellos los que tienen el poder de decidir.
La bomba da bastante trabajo, tanto para el paciente como para el médico, y no todos quieren asumir esa mayor carga.

Muchos saben que yo no tenía seguro médico por mi diabetes, los seguros privados no me aceptaban y dos o tres que me aceptaban el costo era desorbitante al mes, un cáncer en el endometrio en el 2010 y pude calificar para la Seguridad Social y empezar a tratarme al fin la diabetes, aquí no se usa la medicina preventiva, aquí se tratan los daños cuando son evidentes, por eso es que es tan cara. Ahora sí tengo mucha facilidad para ir a cualquier médico.

No dejen de pasar por el enlace.

Les voy a explicar el funcionamiento de aquí donde me encuentro (Tampa Florida) mi médico generalista me refirió al Centro de Diabetes de la Universidad de Tampa (les voy a poner el enlace) allí me atendió una enfermera especializada (pueden recetar ciertos tipos de medicamentos y tomar ciertas decisiones, como si fuera un médico sin serlo, sus estudios son mayores que el de una enfermera normal y trabajan bajo la supervisión de un médico) ella me cambió la insulina que yo usaba por la Lantus y la Apidra y ya saben muchos por aquí el "trabajo" que pasé para adaptarme, ella me recomendó y pidió la bomba y la autorizaron enseguida. Por costumbre digo que voy al endocrino, pero en realidad nunca he visto ninguno, ella es la que siempre me trata, al principio le mandaba semanalmente los resultados del metro y me veía cada dos semanas, luego cada tres, un mes, tres meses y ahora cada cuatro (en diciembre pasé a mayo por cancelación mía).

Mi enfermera es Sheryl Thindel, los que no entienden inglés, a lo mejor tienen un traductor para la página completa.

Sheryl Tindell, MS, ARNP, BC-FNP, CDE
Familia Nurse Practitioner
Sheryl es un Enfermero de Familia con Licencia y Certificación y educadora de diabetes que se especializa en el cuidado de pacientes con Diabetes Mellitus. Tiene una Maestría en Ciencias en Administración de Servicios de Salud de la Nueva Escuela de Investigación Social y una Maestría en Ciencias en Enfermería con una certificación como enfermera de familia del Colegio del Monte Escuela de San Vicente de Postgrado de Enfermería.

Profesionalmente, ha pasado más de 20 años la gestión de las personas con diabetes tipo 1, tipo 2, gestacional y la diabetes en el embarazo, utilizando una combinación de agentes orales, múltiples inyecciones diarias, la terapia de bomba de insulina y monitorización continua de glucosa para alcanzar sus metas específicas. Sheryl considera que las personas de todas las edades que requieren intensiva bolo / basal terapia con insulina.

Link

no te habia leido en este post pero cuando dices que cambias de endocrino con el que ponen las bombas ¿no sera el doctor benito no ? porque ami
me dijeron lo mismo y no es asi

Hola soy diabetico desde hace 36 años y estoy pensandome en solicitar la bomba de insulina aqui en cordoba. Alguno/a que me pueda aconsejar como o como le va con la bomba respecto a las varias inyecciones diarias.

Buenas yo tengo bomba de insulina y tiene cosas buenas y malas... Las buenas pues más libertad por ejemplo y las malas pues que al principio estas llendo al médico a menudo hasta que la regulan... Los pinchazos en el dedo son mínimo 8 y respecto a los otros pinchazos es 1 cada tres días ;) las hemoglobina a en mi caso me bajo bastante y picos ya no hago... Espero te sirva

Hola!! Yo estuve ayer mismo en el endo, después de 6 meses de "descontrol", de horarios y glucemias, con la hemo en 7'2 (la más alta desde que debuté). Le pregunté cómo funcionaba el tema, ya que lo único que conozco es lo que leo por aquí, que no le exigí nada, sólo le pedí información... Y se puso echo una furia, que con esa hemo lo último es plantearse el tema bomba, porque es "clarísimamente una peor calidad de vida"... :-/ Tengo 22 años, debuté hace 4, y bueno, no lo llevo muy mal.. pero últimamente me "agujereo" el cuerpo unas 6-7 veces por día, por tantas correcciones que hago.. tengo multitud de horarios, tiempo de estudio, trabajo, ocio.. son totalmente distintos. No están muy por la labor de poner bombas, lo entiendo por el tema económico, pero de ahí a decir que te empeora la vida... lo que me la va a empeorar es seguir así, desde luego :(

Hola!Yo creo que para poner las bombas les frena el tema económico,en mi hospital hay puestas ocho y concedieron dos más para este año.El coste anual es elevado (pero más lo serían los problemas provocados por una diabetes mal controlada...)Ya he oído antes lo de que la bomba empeora la calidad de vida porque "no te olvidas de la enfermedad al ir con un dispositivo todo el día pinchado". No estoy en absoluto deacuerdo. Soy diabética desde hace quince años y bombera desde hace uno, mi glicosilada ha mejorado muchísimo porque con los bolis entre los turnos, dormir de día, horarios flexibles...era más complicado.Estoy encantada. Es cierto que ahora en verano da un poco más de pereza por las desconexiones en la piscina, playa...que se note con la ropa...pero gana en la balanza.Además, antes iba llena de hematomas por los pinchazos y creo que esto evita también mucho la lipodistrofia.
He tenido la mala suerte de que mi hija de nueve años acaba de debutar.Se pincha cuatro veces diarias. Bomba no le quieren poner aunque es mi objetivo pero le pongo un "insuflon", que es un catéter subcutáneo por el que administras la insulina y se cambia cada tres días. La caja de diez cuesta 30 euros pero merece la pena, yo lo acabo de conocer pero me lo habría puesto si no llevara bomba.
Espero que tengas suerte!!

Hola chic@s saludos al foro.
Soy Ani y nueva en este foro.
Me gustaría si podeis ayudarme como consegui que me pongan la bomba de insulina.
Debuté en mi diabetes tipo 1 algo tarde con 38 años ahora tengo 43 y me siento bastante machacada por mi diabetes, a pesar de mi insistencia por controlarla.
Me levanto todas las mañanas por encima de 200 y creo que son hipoglucemias nocturnas que no me entero.
A lo largo del día voy controlándola a duras penas.
Llevo como glucómetro un contador de bolos, que me facilita bastante el control y desde que lo tengo mis perfiles han mejorado bastante.
El problema también lo encuentro en mi trabajo, soy comercial y estoy todo el día en el coche, siento bastante preocupación por las hipoglucemias conduciendo ya que muchas casi no me doy CUENTA.
Esto llevo hablando con mi endocrino casi 2 años, le llevo solicitando la bomba todo este tiempo ya que dentro del conocimiento que he adquirido y gracias al equipo de EDUCACIÓN para la diabetes me han ido aportando, creemos que soy una buena candidata el único que no lo ve es el MÉDICO.que por cierto ya pedí un cambio, este es el segundo, hasta mi médico de familia ha llamado a colegas suyos para ver como me pueden poner la bomba y él si que no tiene obligación de hacerlo.
Vivo en SEVILLA y los controles los paso en el hospital virgen del rocío
Si algunos ha pasado por una situación similar o pueda echarme un cable lo agradecería.
un saludo

Buenas no se hay en dos que no les gusta mucho...pero os cuento mi caso debute con 5 años en coma diabético con cetoacidosis por que no lo detectaron a tiempo... Desde hay ya mal con una medidas muy descontroladas igual en 60 que en 500 en un día y las hemoglobina a pues siendo pequeña no me acuerdo pero siendo adulta la más normal que tenía era 9 asique mal... No me querían poner la bomba en Segovia nunca y la pedía siempre que iba a consulta...me cambie de ciudad y de endocrino y aquí en Madrid a la primera hemoglobina me dijeron que si la quería y tal y dije que si... Yo la tengo y no te baja el nivel de vida para nada yo por ponerte ejemplos antes me tenía que pinchar hasta para comer un yogurt asique muchas veces por no pincharme más no comía merienda o media mañana o si salía con mis amigas nada de picotear en bares... Y claro esta eso de que te apetezca un dulce una vez y tomarlo pues ni pensarlo por que la subida era bestial...yo ahora con la bomba como dentro de lo posible lo que me apetece simplemente se lo digo a la máquina las raciones y ella me pasa la insulina que me toca otra ventaja aparte de no pinchar te 8 veces diarias es que tienes durante toda el día la glucemia normalizada y tienes factores como enfermedad estrés y esas cosas... Puedes cambiar de horario es decir un día puedes comer más tarde o más raciones o menos... Cosas malas pues si claro tiene como todo yo malo diría que si eres alguien al que no le gusta esplicar que eres diabético y
Tal pues la bomba con ropa no se ve pero si te pones bañador o bikini si y que no se puede mojar aunque leí que hay fundas acuaticas^^ ... Espero os sirva de ayuda y por cierto mi hemo ahora mismo es de 6.9 no esta geñal pero ya no son 9.. Un esitoo

Por cierto el coste si es bastante caro lo se por que la bomba en si no pero los recambios agujas y demás vienen con la factura de lo que paga el hospital y me parece para los que es una auténtica pasada...vamos que yo sin seguridad social no podría tenerla...

Hola, creo que a muchos de los que demandan una bomba, un mcg les iría muy bien (en el caso de anicordoba por ej, mucha carretera... el MCG te da mucha confianza en todo momento).

Lo del coste, estoy convencido que claro que les frena... a mi me duele que se paguen costes altos por una bomba (por supuesto me alegro y que las sigan poniendo) y no se pague ese alto coste por una Medicion continua (con resultados más que demostrados).

pero por supuesto en cualquier caso, es mucho mejor "pagar ahora" y ahorrarlo despues, aun pensando "sólo en el dinero" (como piensan ellos). Y si encima con bomba o mcg mejora la calidad de vida, pues miel sobre hojuelas no?

suerte

Gracias Chic@s, la verdad que gracias a vuestros comentarios recupera una las ganas de seguir peleando, hahaha...
Pablo, yo pienso también que,un mcg me daría bastante tranquilidad y seguridad, lo que no sé si a través de la SS lo pasan creo que no.
Bss

Hola a todos:
Primero de todo presentarme y decir que no soy paciente, sino médico endocrino, además con experiencia con pacientes con bomba de insulina.
Como comentaban algunos foreros en mensajes más arriba el que un endocrino ponga o no bombas de insulina depende mucho de cada uno. Debéis tener en cuenta que los pacientes con bomba de insulina llevan muchísimo más tiempo y visitas que otro diabético con multidosis. Eso implica muchísimas visitas extras y de duración bastante mayor al resto de revisiones en la consulta. También se debe tener en cuenta las peculiaridades de cada hospital, si tu gerencia te restringe el poner nuevos infusores por el coste adicional del tratamiento (tened en cuenta que una caja de 10 recambios cuesta unos 210 €), como está organizado el servicio de Endocrino (si hay Educador en el Hospital, de lo que no disponemos en nuestro área ya que la educación diabetológica la hacemos los médicos; si hay Hospital de Día, etc.)
¿Qué diabético es buen candidato a llevar un infusor? Para mí lo fundamental es que el paciente debe ser tremendamente disciplinado y debe tener una educación diabetológica "avanzada". A un paciente "desastre" de HbA1c muy elevadas, que no me trae los controles o se los inventa (me ocurrió), que no cuenta raciones, ... pues no se la pondría porque habitualmente van a ir igual de mal (y para eso mejor las plumas, que es más barato) y es probable que acabe con una complicación aguda; además el criterio de que si no mejora lo suficiente la HbA1c se está utilizando en algunos pacientes para retirar el infusor.
Para mi buenos candidatos: paciente motivado, porque esté bien controlado no le voy a negar el tratamiento (probablemente sea más fácil de tratar), si hay hipoglucemias inadvertidas (como comentaban arriba), en mujeres para optimizar el control de cara al embarazo,...
Y el monitor continuo de glucosa es una ayuda, pero no supera para nada el infusor de insulina (quizás sólo puedes preveer las hipoglucemias, pero no te va a reducir mucho la variabilidad); además hay que calibrarlo varias veces con las medidas del glucómetro.
Desventajas del infusor: bueno, lo tienes que llevar 24 h al día, si hay un problema de infusión en 3.5 h te quedas sin insulina en el cuerpo (así que si no estás atento es fácil meterse en cetosis).
En resumen, creo que seríais buen@s candidat@s para este tratamiento así que adelante (además en Andalucía hay posibilidad de libre elección de especialista).
Saludos

Buenas tardes, gracias por tu exposición como profesional. Aprovecho a preguntarte sobre el medidor continuo (lo que me interesa), ¿crees que tiene el mismo perfil que describes para la bomba? Es que sinceramente, yo no me considero en ese perfil -de hecho nunca me he planteado la bomba-, y sin embargo, el medidor continuo me ha dado una calidad de vida que no conocía desde que debuté (imposible controlarla, y ya no entramos en el motivo, cada persona es un mundo, desde su propia ansiedad, situación personal, nerviosismo, etc...), y encima, de regalo, bajar una hbA1c que estaba habitualmente entre 9 y 10 (una burrada) a estar a 7.6 máximo, lo cual, unido a la calidad de vida bastante buena que me proporciona (libertad total de horarios, comidas, prevenido para hipos, etc...), para mi, es la "cura" para mi diabetes, no pediría una bomba, pero si pediría ya que lo necesito, la MGC. ¿como lo ves como profesional? crees que se llegará a incluir en el catalogo de la SS?
saludos