{'en': "They are going to put the insulin pump and I'm that I don't know what to do", 'es': 'Me van a poner la bomba de insulina y estoy que no se que hacer'} Image

Me van a poner la bomba de insulina y estoy que no se que hacer

paquimacias's profile photo   26/10/2017 08:16

Hola,

Buenas a ver si me podéis ayudar me a dicho el endocrino de ponerme la bomba de insulina yo de esto no tengo ni idea yo nunca he contado hidratos ni raciones ni nada no se si esto lo paga la seguridad social no se como va el me ha dicho de probarla pero estoy bastante asustada y no me hago a la idea de llevar una maquina con un catéter... pffff... me podéis ayudar?

Contar experiencias y asesorarme un poco??

Por favor.

paquimacias's profile photo
paquimacias
26/10/2017 08:16
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Antes de nada comentarte que con bomba el control puede ser muy bueno.
No creo que sean capaces de ponerte una bomba sin darte formación.
Te tienen que enseñar a contar raciones y demás,, veo más problema y te lo digo muy en serio la falta de formación que el llevar una máquina.
Particularmente yo no dejaría que me pusieran la bomba sin recibir cursos donde me informen y enseñen a controlar basales, contar raciones y demás problemas que se puedan dar por llevar bomba.

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jconegar
26/10/2017 09:52

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http://luchojuntoamidiabetes.blogspot.com/2019/05/ruta-de-las-fortalezas-2019-54700.html

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Yo llevo con bomba desde junio y la verdad es que no vuelvo a las plumas ni loco. ¡por mi bomba MAAA -TO!

La bomba la paga la Seguridad Social y seguro que te dan clases de formación en lo que primero que te enseñen es el conteo de hidratos. Sin saber eso no te pondrían la bomba, además de que el tema de hidratos es necesario tengas pluma o tengas bomba. La principal duda que tenemos todos cuando nos van a poner la bomba es que vamos a tener algo conectado y estorbandonos pero pronto te haces a ella y como desconectar la bomba es hacer un simple giro en el cateter y quitartela no representa problema alguno.

Yo tengo comparado el uso de plumas y bomba a llevar un coche. Si usas la pluma solo puedes echar gasolina, arrancar y frenar un poco con hidratos y acelerar con pinchazos...y poco más. Con la bomba puedes frenar, acelerar, cambiar de marcha, etc. Todo esto con una cosa maravillosa que son las basales ajustadas a horarios y sobre todo las BASALES TEMPORALES que te permiten reducir o aumentar el suministro de insulina dependiendo de la situacion.

Yo te animo a que te la pongas y no tengas ningun miedo

DiabetesForo's profile photo
DiabetesForo
26/10/2017 10:02
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joseludi dijo:
Yo llevo con bomba desde junio y la verdad es que no vuelvo a las plumas ni loco. ¡por mi bomba MAAA -TO!

La bomba la paga la Seguridad Social y seguro que te dan clases de formación en lo que primero que te enseñen es el conteo de hidratos. Sin saber eso no te pondrían la bomba, además de que el tema de hidratos es necesario tengas pluma o tengas bomba. La principal duda que tenemos todos cuando nos van a poner la bomba es que vamos a tener algo conectado y estorbandonos pero pronto te haces a ella y como desconectar la bomba es hacer un simple giro en el cateter y quitartela no representa problema alguno.

Yo tengo comparado el uso de plumas y bomba a llevar un coche. Si usas la pluma solo puedes echar gasolina, arrancar y frenar un poco con hidratos y acelerar con pinchazos...y poco más. Con la bomba puedes frenar, acelerar, cambiar de marcha, etc. Todo esto con una cosa maravillosa que son las basales ajustadas a horarios y sobre todo las BASALES TEMPORALES que te permiten reducir o aumentar el suministro de insulina dependiendo de la situacion.

Yo te animo a que te la pongas y no tengas ningun miedo

Como me alegra escucharte hablar asi!!!!!!!

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jconegar
26/10/2017 10:32

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Yo estoy muy asustada estado viendo diferentes casos y para ducharse? Y dormir? Y en verano? Ademas me an dixo k las bombas no te dicen como va el azúcar k me tendria k seguir costeando el Freestyle libre yo y yo he visto x Internet k algunas si lo yevan ya esk estoy totalmente perdida

paquimacias's profile photo
paquimacias
26/10/2017 10:38
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@"paquimacias" ¿de dónde eres? lo normal es que antes de ponerte la bomba te enseñen a contar los hidratos por raciones, aquí en Madrid por ej es algo imprescindible para que te la pongan. Te recomiendo que vayas a tu educador/a y le expongas todas estas dudas.

Un saludo.

nigiri's profile photo
nigiri
26/10/2017 11:20

DM1 desde 1990 - Fiasp y Toujeo - HG: 6,1

     

paquimacias dijo:
Yo estoy muy puesto enasustada estado viendo diferentes casos y para ducharse? Y dormir? Y en verano? Ademas me an dixo k las bombas no te dicen como va el azúcar k me tendria k seguir costeando el Freestyle libre yo y yo he visto x Internet k algunas si lo yevan ya esk estoy totalmente perdida

Para ducharse, pequeño giro y te quitas la bomba. Para dormir yo llevo un spibelt y ahora estoy probando con el Flipbelt. También la puedes llevar suelta por la cama, eso tu irás viendo lcomo estás más cómoda.

En cuanto al Libre no se de donde serás pero creo que en Euskadi ya la pagaba la Seguridad Social y en Castilla la Mancha la han aprobado o la piensan aprobar

En verano hay gente que vuelve a las plumas aunque yo prefiero seguir con bomba. La 640G es sumergible y además puedes comprar cinturones y hay muchos accesorios para llevarla. Es cuestión de buscar lo que personalmente mejor se adapte. No te agobies que ya verás que es un aumento de la calidad de vida

DiabetesForo's profile photo
DiabetesForo
26/10/2017 11:34
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jconegar dijo:
joseludi dijo:
Yo llevo con bomba desde junio y la verdad es que no vuelvo a las plumas ni loco. ¡por mi bomba MAAA -TO!

La bomba la paga la Seguridad Social y seguro que te dan clases de formación en lo que primero que te enseñen es el conteo de hidratos. Sin saber eso no te pondrían la bomba, además de que el tema de hidratos es necesario tengas pluma o tengas bomba. La principal duda que tenemos todos cuando nos van a poner la bomba es que vamos a tener algo conectado y estorbandonos pero pronto te haces a ella y como desconectar la bomba es hacer un simple giro en el cateter y quitartela no representa problema alguno.

Yo tengo comparado el uso de plumas y bomba a llevar un coche. Si usas la pluma solo puedes echar gasolina, arrancar y frenar un poco con hidratos y acelerar con pinchazos...y poco más. Con la bomba puedes frenar, acelerar, cambiar de marcha, etc. Todo esto con una cosa maravillosa que son las basales ajustadas a horarios y sobre todo las BASALES TEMPORALES que te permiten reducir o aumentar el suministro de insulina dependiendo de la situacion.

Yo te animo a que te la pongas y no tengas ningun miedo

Como me alegra escucharte hablar asi!!!!!!!

Si @jconegar parece mentira que un cacharrito pase contigo más tiempo que cualquier persona por muy cercana que sea

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DiabetesForo
26/10/2017 11:37
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A mi hijo le van a solicitar una bomba tambien porque creen que puede ser un buen candidato por su edad y porque nos ven a nosotros, los padres, capacitados. Pero mi pregunta es ¿con 2 años que tiene mi hijo es recomendable llevarla? Va a jugar, corretear, rebozarse por el suelo. No se si seria la mejor opcion. Que opinais

Dalu's profile photo
Dalu
26/10/2017 11:47

Papa niño 3 años diagnosticado julio 2017. Uso medtronic 640 con sensor enlite. Ultima glicosilada 6,3.

Diagnosticado noviembre 2019.

     

Ese @"joseludi" !!!
Que tal llevas el deporte ..? Ya puedes salir a correr 3 ó 4 horas sin geles ..? ;)

sigsauer's profile photo
sigsauer
26/10/2017 12:37
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llevo 10 dias con la bomba de Roche, los dos primeros dias la llevaba enganchada en el sujetador, ahora prefiero llevarla en la cinturadel pantalon o en el bolsillo. Tenia miedo, he pasado la primera semana un poco mal porque era novata y me ha pasado un poco de todo, porque me pusieron una basal estandar y tuve 11 bajadas en 7 dias, desde que he ido a la revision, me han adaptado todo más la basal y ratios, y decir que muy bien. Que no vuelvo a las plumas ni loca, solo me entero de la bomba cuando me toca cambio de cartucho (que es prellenado) que no llega a 10 minutos el cambio, y cuando la desconecto para la ducha. Para dormir y en general el dia en el trabajo etc es muy comodo.

aidars18's profile photo
aidars18
26/10/2017 12:53
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Yo soy de Córdoba aqui aun no cubren los sensores y x eso tampoco se si la bomba yo estoy bastante asustada la verdad ami me da muxa cosa eso de tener cosas clavadas y colgando etc k se caigan se despeguen etc como me pasa aveces con el libre luego x la noxe pfff y si me da otra hipoglucemia? Esk en marzo estuve en la uvi otra vez 3 dias x una hipoglucemia y asin yevo toa mi vida estas "educadoras" aki o no kieren trabajar o yo soy la mas torpe o algo pasa no hago mas k darle vueltas y va yegando el dia

paquimacias's profile photo
paquimacias
26/10/2017 13:03
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sigsauer dijo:
Ese @"joseludi" !!!
Que tal llevas el deporte ..? Ya puedes salir a correr 3 ó 4 horas sin geles ..? ;)

Todavía estoy probando para coger el punto. Se trata de jugar con la basal temporal en cuanto a la reducción y al tiempo antes del ejercicio.además
Además de que también hay que tomar hidratos.Lo que pasa es que me he evitado el tomar muchos geles aunque auin no he llegado a la perfección.el mes que viene empiezo con el Enlite pues el doctor prefirió que me hiciera primero a la bomba.Supongo que con el sistema Smartguard mejoretodavía más los controles

DiabetesForo's profile photo
DiabetesForo
26/10/2017 13:40
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Hola creo que eso de andar con algo conectado o conectado es algo molesto, pues les contare la experiencia desde el punto de vista e madre: mi hijo debuto hace ya 2 años, desde su diagnostico paso 6 meses con bolígrafo y luego la bomba gracias a Dios, los primeros 6 meses fueron duros ya tras el cambio de vida debía corregirse en las comidas + basal por las noches era todo control estricto de un niño de 11 años, control de comidas y cantidades, no podíamos salir de paseo sin un botiquin, luego la bomba creo que mi hijo desde su colocación la hizo una costilla mas en su cuerpo, no veo molestias al dormir o jugar aun en la piscina, la colocación de insulina cada 3 días es un alivio, una preocupación menos de estar cargando a todos lados la heladera y luego solo se coloca cantidades de carbohidratos que si usan un celular encuentras pagina web muy buena informacion de valores nutricionales de casi todo (recomiendo escribir en un inicio todo lo que se come para ir adaptando la maquina a los requerimientos de insulina de su organismo) mi hijo si por X razón quiere dormir mas el domingo ya lo puede hacer siempre y cuando sepa su glucosa en ayunas o no come a su hora puede darse el lujo de esperarse un rato o comerse de vez en cuando un refrigerio fuerte o un postre a su elección pero esto siempre conscientes que la bomba no es que te devolvera la función del pangreas pues si abusas el organismos reacciona al dia siguiente con altas inesperadas, creo que la bomba es calidad de vida, yo suelo no hablar mucho en país El Salvador, tengo un circulo de niños amigos con diabetes tipo 1 y ellos no la usan por que no hay muchos recursos, aun en los hospitales públicos se usa la jeringuilla, es muy lamentable pues si todos pudieran adquirir uno de estos aparatos podríamos mejorar tanto su vida como su estado de salud.
En un inicio gaste muchas canulas por errores de colocación luego como todo te vuelves experto esto es una adaptación que lleva unos meses o años y todavía seguimos aprendiendo
un abrazo;)

9406 's profile photo
9406
27/10/2017 19:42
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Hola @paquimacias!!! paisana! yo llevo aproximadamente desde mayo-junio de este año y, hoy por hoy, despues de aproximadamente casi 5 meses, comienzo a alegrarme y tomarle el pulso. Yo llevo el enlite (sensor mcg) desde el primer día, pese a la ruina, pero para mí creo que con el sensor es con lo que más merece la pena la bomba. Sin sensor, creo que lo único que tiene es la ventaja de evitar los pinchazos, pero con el sensor sí que avanzas infinidad de peldaños en el control de tu diabetes. Pero ten paciencia porque el comienzo es complicado, por lo menos para mí, que me ha pasado de todo. Falta de adherencia, doblarse catéter y sensor y, para terminar, rotura de la propia bomba (la que ahora llevo es ya la segunda). Me han dado ganas de estrellarla, tirarla por la ventana, me he cagado en todo y hasta a punto de abandonar. Pero hoy, después de 5 meses, estoy con @"joseludi", no la cambio! Yo llevo siempre un cinturón deportivo con el que también duermo y, sí al principio es un estorbo, pero te acostumbras y para dormir no te molesta, es cuestión de acostumbrarse. ¿Ducharse? lo que te han comentado, desconectas y punto (es de los pocos momentos donde te sientes libre otra vez). ¿El verano? pues en realidad, con la 640G que la puedes mojar hasta incluso estás más libre que con las plumas para poder en cualquier momento poner bolos.
Lo peor es hacerse a todo! yo ahora los cambios de cateter y sensores los hago con mucha más soltura y ya no me duelen tanto la cabeza, cosa que me ha costado, pero todo pasa.
Lo de los hidratos y raciones, ya te lo han dicho, pero lo cogerás sin problemas.
Yo ahora lo que estoy tratando de dominar es, además, la influencia de las grasas y proteínas en la glucosa, porque con los hidratos solamente no se consigue controlar la glucemia.
Pero tranquila, poco a poco, porque te alegraras al final como todos. El miedo y la impaciencia no son buenos compañeros de viaje para convivir con la bomba. Saludos!!

sllf's profile photo
sllf
29/10/2017 20:28

Diabético tipo I desde 1990 y tengo 50 tacos. En Abril de 2017 con Minimed 640g y su MCG. Hoy estoy con Minimed 780G. Financiado MCG por la SS desde Junio-2018. Hipertensión arterial y ocular. Colesterol. Operado de 2 hernias discales cervicales (C5-C6 y C6-C7) pero con diagnóstico de "Operación fallida". La diabetes todo me lo perjudica....y nos arruina, la Seguridad Social debería financiar A TODOS!!!!! no cuando estás medio muerto como a mí!!!
Última HBA1C: 6,5% (después de muchos años en 9%)

     

sllf dijo:
Hola @paquimacias!!! paisana! yo llevo aproximadamente desde mayo-junio de este año y, hoy por hoy, despues de aproximadamente casi 5 meses, comienzo a alegrarme y tomarle el pulso. Yo llevo el enlite (sensor mcg) desde el primer día, pese a la ruina, pero para mí creo que con el sensor es con lo que más merece la pena la bomba. Sin sensor, creo que lo único que tiene es la ventaja de evitar los pinchazos, pero con el sensor sí que avanzas infinidad de peldaños en el control de tu diabetes. Pero ten paciencia porque el comienzo es complicado, por lo menos para mí, que me ha pasado de todo. Falta de adherencia, doblarse catéter y sensor y, para terminar, rotura de la propia bomba (la que ahora llevo es ya la segunda). Me han dado ganas de estrellarla, tirarla por la ventana, me he cagado en todo y hasta a punto de abandonar. Pero hoy, después de 5 meses, estoy con @"joseludi", no la cambio! Yo llevo siempre un cinturón deportivo con el que también duermo y, sí al principio es un estorbo, pero te acostumbras y para dormir no te molesta, es cuestión de acostumbrarse. ¿Ducharse? lo que te han comentado, desconectas y punto (es de los pocos momentos donde te sientes libre otra vez). ¿El verano? pues en realidad, con la 640G que la puedes mojar hasta incluso estás más libre que con las plumas para poder en cualquier momento poner bolos.
Lo peor es hacerse a todo! yo ahora los cambios de cateter y sensores los hago con mucha más soltura y ya no me duelen tanto la cabeza, cosa que me ha costado, pero todo pasa.
Lo de los hidratos y raciones, ya te lo han dicho, pero lo cogerás sin problemas.
Yo ahora lo que estoy tratando de dominar es, además, la influencia de las grasas y proteínas en la glucosa, porque con los hidratos solamente no se consigue controlar la glucemia.
Pero tranquila, poco a poco, porque te alegraras al final como todos. El miedo y la impaciencia no son buenos compañeros de viaje para convivir con la bomba. Saludos!!

Buenas como leo que estás con el tema de cómo influye las grasas y las protes te paso enlace por si no lo tienes,,:

Link

Saludos

Fco_Javier_8888's profile photo
Fco_Javier_8888
31/10/2017 14:48
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Fco_Javier_8888
31/10/2017 14:52
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Fco_Javier_8888
31/10/2017 14:53
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Fco_Javier_8888 dijo:
sllf dijo:
Hola @paquimacias!!! paisana! yo llevo aproximadamente desde mayo-junio de este año y, hoy por hoy, despues de aproximadamente casi 5 meses, comienzo a alegrarme y tomarle el pulso. Yo llevo el enlite (sensor mcg) desde el primer día, pese a la ruina, pero para mí creo que con el sensor es con lo que más merece la pena la bomba. Sin sensor, creo que lo único que tiene es la ventaja de evitar los pinchazos, pero con el sensor sí que avanzas infinidad de peldaños en el control de tu diabetes. Pero ten paciencia porque el comienzo es complicado, por lo menos para mí, que me ha pasado de todo. Falta de adherencia, doblarse catéter y sensor y, para terminar, rotura de la propia bomba (la que ahora llevo es ya la segunda). Me han dado ganas de estrellarla, tirarla por la ventana, me he cagado en todo y hasta a punto de abandonar. Pero hoy, después de 5 meses, estoy con @"joseludi", no la cambio! Yo llevo siempre un cinturón deportivo con el que también duermo y, sí al principio es un estorbo, pero te acostumbras y para dormir no te molesta, es cuestión de acostumbrarse. ¿Ducharse? lo que te han comentado, desconectas y punto (es de los pocos momentos donde te sientes libre otra vez). ¿El verano? pues en realidad, con la 640G que la puedes mojar hasta incluso estás más libre que con las plumas para poder en cualquier momento poner bolos.
Lo peor es hacerse a todo! yo ahora los cambios de cateter y sensores los hago con mucha más soltura y ya no me duelen tanto la cabeza, cosa que me ha costado, pero todo pasa.
Lo de los hidratos y raciones, ya te lo han dicho, pero lo cogerás sin problemas.
Yo ahora lo que estoy tratando de dominar es, además, la influencia de las grasas y proteínas en la glucosa, porque con los hidratos solamente no se consigue controlar la glucemia.
Pero tranquila, poco a poco, porque te alegraras al final como todos. El miedo y la impaciencia no son buenos compañeros de viaje para convivir con la bomba. Saludos!!

Buenas como leo que estás con el tema de cómo influye las grasas y las protes te paso enlace por si no lo tienes,,:

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Saludos

Muchas gracias @"Fco_Javier_8888" !!! de hecho es el método que estoy utilizando. Para resumirlo: Grasas×9÷100 y Proteínas ×4÷100; Sumo los dos resultados y multiplico por mi ratio. Lo que ya no sé si hago bien es en cuánto tiempo ponerlo. Lo que hago yo es poner Bolo Cuadrado (mi bomba es la 640G) y el tiempo lo distribuyo así: la primera unidad de insulina a las 3 horas, la siguiente 4 horas y así sucesivamente. O sea, si el resultado me diese 3,50 ud de insulina, sería un bolo cuadrado en 5 horas y 30 minutos. ¿Sería así? ¿Tú lo haces así también? El problema que me he encontrado es que si el resultado me diese 7 unidades de insulina o más (sí, ya sé que es mucha tela de grasas y/o proteínas), habría que poner en un bolo cuadrado de más de 8 horas y no se puede poner más de 8 horas.
Perdón a todos por el offtopic, pero creo que puede ser interesante.

sllf's profile photo
sllf
31/10/2017 19:24

Diabético tipo I desde 1990 y tengo 50 tacos. En Abril de 2017 con Minimed 640g y su MCG. Hoy estoy con Minimed 780G. Financiado MCG por la SS desde Junio-2018. Hipertensión arterial y ocular. Colesterol. Operado de 2 hernias discales cervicales (C5-C6 y C6-C7) pero con diagnóstico de "Operación fallida". La diabetes todo me lo perjudica....y nos arruina, la Seguridad Social debería financiar A TODOS!!!!! no cuando estás medio muerto como a mí!!!
Última HBA1C: 6,5% (después de muchos años en 9%)

     

Hay una aplicación para android que se llama dual bolus, te indica como poner los bolos cuadrados, tiempo y porcentaje.
Es una app que hemos probado varias personas con bomba y los datos que indica suelen ser válidos, y digo suelen, porque en este mundo todos no somos iguales.
Os aconsejo que la descargueis

jconegar's profile photo
jconegar
31/10/2017 23:38

Miembro del equipo moderador del foro.

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Maratón San Petesrburgo (Rusia)
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Prueba deportiva Ruta de las Fortalezas.
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