¿Cómo fue vuestro primer momento?

@colivenco , es que te tenían q haber mandado al hospital desde el primer momento .Con esos valores , una dosis de insulina a ojo .. y a casa... un peligro.

Pues mi caso fue diferente: buscando otra cosa me detectaron varios problemas que ignoraba que tenía, y uno fue un tumor en el páncreas. Yo no era diabética. Pero había otro problema más urgente que había que solucionar y que fue el primero que abordaron quirúrgicamente, y ya después se ocuparon de otra cosa y del páncreas, me hicieron diferentes pruebas y decidieron esperar para operar mientras lo iban controlando.

Cuando detectaron que el tumor crecía decidieron operar inmediatamente. No tuve nunca síntomas relacionados con el tumor, ni dolores, ni nada. Me convertí en diabética en el mismo momento en que me quitaron 2/3 de páncreas. Empezó la “dieta”, los pinchazos en la yema del dedo varias veces al día, y los pinchazos de insulina, solamente me inyectaban rápida antes de cada comida.

He entrecomillado “dieta”, porque me daban pan blanco, fruta natural, yogures enteros con bolsitas de azúcar, que no usaba porque no me gusta el yogur con azúcar, en las meriendas galletas María y zumos de fruta.

Las cosas se complicaron, y el 4º día después de intervenirme el páncreas, me encontraba muy mal, no podía comer, y sobre las 23 horas me llevaron de urgencia a quirófano para volver a operarme, de otra cosa, pero más grave aún, pues si no me operaban enseguida me daban por perdida. Dos intervenciones de ese calibre en 4 días me dejaron hecha polvo. Estuve intubada en la UCI más de una semana, sin poder hablar, ni comer, ni nada. Cuando finalmente me subieron a planta empezaron a darme de comer, pero no podía, y volvieron a ponerme alimentación por vía, me abrieron una en la base izquierda del cuello, más adelante me abrirían otra en el lado derecho, pues las cosas volvieron a complicarse con fiebres altísimas, un bombardeo de toda clase de antibióticos me dejó el estomago retorciéndome de dolor.

Para hacerlo corto, 3 transfusiones de sangre más tarde, y después de treinta y pico días hospitalizada, el médico me dio permiso para irme a casa, eran sobre las 8:45 h. Estaba muy débil y tenía mucho dolor al moverme, me habían abierto el abdomen por tres sitios distintos, enormes cicatrices lo recorrían y tenía además un orificio abierto con una bolsita que tenía que ir cambiando. Mentalmente estaba destruida también, y sabía que tres meses más tarde iba a volver al quirófano para cerrar ese orificio y quitar la bolsita.

A todo esto, me seguían pinchando con rápida, se habían centrado en la segunda intervención, en todas las complicaciones que surgieron, y nadie me había explicado nada de la diabetes, insulinas, dietas… nada.

Sobre el mediodía vino una enfermera con los papeles del alta médica y el informe médico. Mi marido fue a tramitar mi salida, y a pagar lo que había gastado de televisión en ese tiempo. Yo esperaba que alguien me explicase qué tenía que hacer, que comer, cómo ponerme la insulina… pero en la documentación que me trajeron no había nada, así que lo reclamé. Estuve todo el día reclamando, hasta que ya de noche, me trajeron una receta para que mi marido comprase insulina en la farmacia, y me indicaron que cogiese hora lo antes posible con mi médico de cabecera. Nada más.

Me fui a casa, y mi marido fue a comprar la insulina. ¡Qué sorpresa cuando llega y saco de la bolsita una jeringa y agujas, y una cajita en la que había un frasco de cristal con insulina! 😳. En el hospital yo veía que me pinchaban con algo como un bolígrafo, nunca vi que sacaran la insulina de un frasco con una jeringa para luego inyectármela. Además, un rato antes de inyectarme, con un pinchador me sacaban una gota de sangre del dedo, que depositaban en una tira insertada en un lector. En la bolsita no había nada de eso, Yo no sabía qué hacer con el frasco de insulina ¿cómo saber cuántos mililitros tenía que inyectarme? Pues no hice nada porque no sabía qué hacer.

Al la mañana siguiente mandé a mi marido al ambulatorio, yo no estaba en condiciones de salir de casa, para ver a un médico que le pudiera atender de urgencia, y ver si me podían ayudar.

Un médico le hizo una receta de insulina lenta, en bolígrafo, le dijo que me inyectase una vez al día 10 unidades, así, a ojo. Consiguió una cajita con tiras, un pinchador, un glucómetro, un puñado de agujas, y le dieron hora para una visita urgente con la Dra. de cabecera. Como yo no podía ir al ambulatorio, sería telefónica, empezaba la semana santa, así que sería el martes siguiente (era jueves).

Cuando llegó mi marido con la nueva insulina en boli, el glucómetro, etc., él no sabía cómo había que usar todo eso, ni qué valores de glucosa eran los correctos, ni nada. Así que llamé yo al ambulatorio pidiendo por favor que alguien me ayudara. Finalmente conseguí que la enfermera que me tocaba me llamara por teléfono, y me dio unas consignas que no me aclararon todo, me dijo que no podía pasar por mi casa porque se iba después de comer de vacaciones de semana santa, y tenía prisa. Me dio su número de móvil por si tenía algún problema la llamara…

Inmediatamente me puse a buscar por internet para aprender a usar el glucómetro, la enfermera me dio unos valores, y me indicó que si los valores eran altos en ayunas, aumentase de dos en dos las unidades de lenta…. Y cuando me inyectase la insulina contase hasta 10 antes de retirar la aguja de mi cuerpo. Recuerdo que en la primera lectura que me hice estaba a 450, y más o menos en esa cifra estuve toda la semana santa, me iba aumentando la dosis cada dos días. No comía dulce, pero nadie me había dicho nada de los hidratos, en el hospital me daban pan blanco, y tostadas con mermelada, etc., en casa no comía mermelada, tampoco he tenido nunca costumbre de desayunar con mantequilla y mermelada, pero con un bocadillito si…

Llegó el martes y me llamó la dra, de cabecera que me aclaró algunas cosas, y al saber cómo iban mis lecturas de glucosa, me hizo una receta de insulina rápida, y me aumentó la lenta.

Me busqué un endocrino, pero como no estaba en condiciones de salir de casa, no pude ir hasta un mes más tarde, y no quedé satisfecha. Vi a diferentes endocrinos, y nadie me explicaba nada sobre las comidas y dosis de insulina, se limitaban a darme una hoja con una dieta, pero no unas pautas, y a decirme que las personas que tenemos una diabetes como la mía tenemos muchas dificultades para controlar la glucosa, y que lo que un día nos va bien, nos deja de funcionar al día siguiente.

Con el tiempo yo misma he ido procurándome información, he ido aprendiendo. Aquí en el foro he aprendido mucho.

Al ponerme el sensor en el brazo, el control ha mejorado un poco.

Y así fueron mis comienzos, con mucho agobio y poca ayuda.

@Emily , menudo agobio, menos mal que acabó todo bien .

Emily dijo:
Pues mi caso fue diferente: buscando otra cosa me detectaron varios problemas que ignoraba que tenía, y uno fue un tumor en el páncreas. Yo no era diabética. Pero había otro problema más urgente que había que solucionar y que fue el primero que abordaron quirúrgicamente, y ya después se ocuparon de otra cosa y del páncreas, me hicieron diferentes pruebas y decidieron esperar para operar mientras lo iban controlando.

Cuando detectaron que el tumor crecía decidieron operar inmediatamente. No tuve nunca síntomas relacionados con el tumor, ni dolores, ni nada. Me convertí en diabética en el mismo momento en que me quitaron 2/3 de páncreas. Empezó la “dieta”, los pinchazos en la yema del dedo varias veces al día, y los pinchazos de insulina, solamente me inyectaban rápida antes de cada comida.

He entrecomillado “dieta”, porque me daban pan blanco, fruta natural, yogures enteros con bolsitas de azúcar, que no usaba porque no me gusta el yogur con azúcar, en las meriendas galletas María y zumos de fruta.

Las cosas se complicaron, y el 4º día después de intervenirme el páncreas, me encontraba muy mal, no podía comer, y sobre las 23 horas me llevaron de urgencia a quirófano para volver a operarme, de otra cosa, pero más grave aún, pues si no me operaban enseguida me daban por perdida. Dos intervenciones de ese calibre en 4 días me dejaron hecha polvo. Estuve intubada en la UCI más de una semana, sin poder hablar, ni comer, ni nada. Cuando finalmente me subieron a planta empezaron a darme de comer, pero no podía, y volvieron a ponerme alimentación por vía, me abrieron una en la base izquierda del cuello, más adelante me abrirían otra en el lado derecho, pues las cosas volvieron a complicarse con fiebres altísimas, un bombardeo de toda clase de antibióticos me dejó el estomago retorciéndome de dolor.

Para hacerlo corto, 3 transfusiones de sangre más tarde, y después de treinta y pico días hospitalizada, el médico me dio permiso para irme a casa, eran sobre las 8:45 h. Estaba muy débil y tenía mucho dolor al moverme, me habían abierto el abdomen por tres sitios distintos, enormes cicatrices lo recorrían y tenía además un orificio abierto con una bolsita que tenía que ir cambiando. Mentalmente estaba destruida también, y sabía que tres meses más tarde iba a volver al quirófano para cerrar ese orificio y quitar la bolsita.

A todo esto, me seguían pinchando con rápida, se habían centrado en la segunda intervención, en todas las complicaciones que surgieron, y nadie me había explicado nada de la diabetes, insulinas, dietas… nada.

Sobre el mediodía vino una enfermera con los papeles del alta médica y el informe médico. Mi marido fue a tramitar mi salida, y a pagar lo que había gastado de televisión en ese tiempo. Yo esperaba que alguien me explicase qué tenía que hacer, que comer, cómo ponerme la insulina… pero en la documentación que me trajeron no había nada, así que lo reclamé. Estuve todo el día reclamando, hasta que ya de noche, me trajeron una receta para que mi marido comprase insulina en la farmacia, y me indicaron que cogiese hora lo antes posible con mi médico de cabecera. Nada más.

Me fui a casa, y mi marido fue a comprar la insulina. ¡Qué sorpresa cuando llega y saco de la bolsita una jeringa y agujas, y una cajita en la que había un frasco de cristal con insulina! 😳. En el hospital yo veía que me pinchaban con algo como un bolígrafo, nunca vi que sacaran la insulina de un frasco con una jeringa para luego inyectármela. Además, un rato antes de inyectarme, con un pinchador me sacaban una gota de sangre del dedo, que depositaban en una tira insertada en un lector. En la bolsita no había nada de eso, Yo no sabía qué hacer con el frasco de insulina ¿cómo saber cuántos mililitros tenía que inyectarme? Pues no hice nada porque no sabía qué hacer.

Al la mañana siguiente mandé a mi marido al ambulatorio, yo no estaba en condiciones de salir de casa, para ver a un médico que le pudiera atender de urgencia, y ver si me podían ayudar.

Un médico le hizo una receta de insulina lenta, en bolígrafo, le dijo que me inyectase una vez al día 10 unidades, así, a ojo. Consiguió una cajita con tiras, un pinchador, un glucómetro, un puñado de agujas, y le dieron hora para una visita urgente con la Dra. de cabecera. Como yo no podía ir al ambulatorio, sería telefónica, empezaba la semana santa, así que sería el martes siguiente (era jueves).

Cuando llegó mi marido con la nueva insulina en boli, el glucómetro, etc., él no sabía cómo había que usar todo eso, ni qué valores de glucosa eran los correctos, ni nada. Así que llamé yo al ambulatorio pidiendo por favor que alguien me ayudara. Finalmente conseguí que la enfermera que me tocaba me llamara por teléfono, y me dio unas consignas que no me aclararon todo, me dijo que no podía pasar por mi casa porque se iba después de comer de vacaciones de semana santa, y tenía prisa. Me dio su número de móvil por si tenía algún problema la llamara…

Inmediatamente me puse a buscar por internet para aprender a usar el glucómetro, la enfermera me dio unos valores, y me indicó que si los valores eran altos en ayunas, aumentase de dos en dos las unidades de lenta…. Y cuando me inyectase la insulina contase hasta 10 antes de retirar la aguja de mi cuerpo. Recuerdo que en la primera lectura que me hice estaba a 450, y más o menos en esa cifra estuve toda la semana santa, me iba aumentando la dosis cada dos días. No comía dulce, pero nadie me había dicho nada de los hidratos, en el hospital me daban pan blanco, y tostadas con mermelada, etc., en casa no comía mermelada, tampoco he tenido nunca costumbre de desayunar con mantequilla y mermelada, pero con un bocadillito si…

Llegó el martes y me llamó la dra, de cabecera que me aclaró algunas cosas, y al saber cómo iban mis lecturas de glucosa, me hizo una receta de insulina rápida, y me aumentó la lenta.

Me busqué un endocrino, pero como no estaba en condiciones de salir de casa, no pude ir hasta un mes más tarde, y no quedé satisfecha. Vi a diferentes endocrinos, y nadie me explicaba nada sobre las comidas y dosis de insulina, se limitaban a darme una hoja con una dieta, pero no unas pautas, y a decirme que las personas que tenemos una diabetes como la mía tenemos muchas dificultades para controlar la glucosa, y que lo que un día nos va bien, nos deja de funcionar al día siguiente.

Con el tiempo yo misma he ido procurándome información, he ido aprendiendo. Aquí en el foro he aprendido mucho.

Al ponerme el sensor en el brazo, el control ha mejorado un poco.

Y así fueron mis comienzos, con mucho agobio y poca ayuda.

Bufff, Emily, pobre, vaya historia. Menos mal que todo salió bien. Qué triste la poca ayuda de los médicos en tu situación, es imperdonable.

@Emily confío que ya estés mejor de todo lo urgente que te han intervenido.
Se ve que eres fuerte y luchadora.

Por dios que calvario!!! y como estas ahora?

@emily ¡Madre mía, Emily! ¡Qué despropósito! Todo mal. No quiero ni imaginarme la angustia que pasarías.
La nutrición es la asignatura pendiente de la atención sanitaria, están muy desactualizados y, a los que nos ponemos insulina nos dan barra libre de hidratos lo que considero un error garrafal.

@Emily qué valiente eres!! Qué pena me ha dado el pensar cuánto sufrimiento has debido de pasar...espero que ya estés más estable y tranquila. Un abrazo.

@Emily me he quedado sin palabras. No me puedo ni imaginar el agobio y la frustración que debiste pasar después de todo. Espero que hayas encontrado un buen médico y que estés mucho mejor. ¡Eres toda una superviviente! No mucha gente puede contar el haberse enfrentado a un cáncer de páncreas. ¡Enhorabuena!

Estoy más controlada y estable en cuanto a la diabetes, pero tengo diferentes controles anuales (aparte de los concernientes a la diabetes) porque tengo el hígado tocado que hay que vigilar, y un problema en la sangre que de momento no es grave, pero también hay que vigilarlo, y por supuesto, lo que queda de páncreas lo miran también.

Después de varios endocrinos de la privada, la Dra. de cabecera me dijo que probara con la endocrina de la Seguridad Social, que visita en el ambulatorio, me dijo que era muy atenta y profesional , eso hice y me quedé con ella. De hecho es gracias a ella que llevo el Freestyle, me lleva bastante bien en comparación con los otros. Pero no sé que voy a hacer, porque en menos de un año me mudo de domicilio, en la misma ciudad, pero en otro distrito, y ya no podré tener esta endocrina. Tengo miedo de que el/la que me toque me quite el Freestyle, y que no me lleve como esta que tengo.

Bueno, todo aquello fue una pesadilla, y me quedaron ataques de ansiedad durante mucho tiempo que combatí con distintas terapias, meditación, diazepam, mucha fuerza de voluntad y paciencia. Todavía llevo siempre en el bolso un blister de diazepam, por si lo necesito. A veces me aparece la ansiedad, pero ya no son ataques como los que sufría a diario, que me duraban horas.

No es que sea fuerte, es que no me quedaba más remedio que serlo.

La vida no es fácil, y la de l@s diabéticos es un poco más complicada, cuando tengo alguna duda acudo aquí, al foro y busco. Generalmente encuentro respuesta, y si no, pregunto.

Muchas gracias.

Gracias a ti, por ser un ejemplo de entereza y fortaleza, mucho animo

Emily dijo:
Estoy más controlada y estable en cuanto a la diabetes, pero tengo diferentes controles anuales (aparte de los concernientes a la diabetes) porque tengo el hígado tocado que hay que vigilar, y un problema en la sangre que de momento no es grave, pero también hay que vigilarlo, y por supuesto, lo que queda de páncreas lo miran también.

Después de varios endocrinos de la privada, la Dra. de cabecera me dijo que probara con la endocrina de la Seguridad Social, que visita en el ambulatorio, me dijo que era muy atenta y profesional , eso hice y me quedé con ella. De hecho es gracias a ella que llevo el Freestyle, me lleva bastante bien en comparación con los otros. Pero no sé que voy a hacer, porque en menos de un año me mudo de domicilio, en la misma ciudad, pero en otro distrito, y ya no podré tener esta endocrina. Tengo miedo de que el/la que me toque me quite el Freestyle, y que no me lleve como esta que tengo.

Bueno, todo aquello fue una pesadilla, y me quedaron ataques de ansiedad durante mucho tiempo que combatí con distintas terapias, meditación, diazepam, mucha fuerza de voluntad y paciencia. Todavía llevo siempre en el bolso un blister de diazepam, por si lo necesito. A veces me aparece la ansiedad, pero ya no son ataques como los que sufría a diario, que me duraban horas.

No es que sea fuerte, es que no me quedaba más remedio que serlo.

La vida no es fácil, y la de l@s diabéticos es un poco más complicada, cuando tengo alguna duda acudo aquí, al foro y busco. Generalmente encuentro respuesta, y si no, pregunto.

Muchas gracias.</blockquote

Pues te deseo que todo te vaya bien desde ahora. Gracias por tu testimonio, nos has dejado impresionados. Y aquí nos tienes para lo que te haga falta.

Jolín @Emily, la verdad es que debiste pasar unos momentos terribles... tan perdida, todavía en recuperación y sin saber qué tenías que hacer. Eres una luchadora. Mucho ánimo!!

isabelbota dijo:

Emily dijo:
Estoy más controlada y estable en cuanto a la diabetes, pero tengo diferentes controles anuales (aparte de los concernientes a la diabetes) porque tengo el hígado tocado que hay que vigilar, y un problema en la sangre que de momento no es grave, pero también hay que vigilarlo, y por supuesto, lo que queda de páncreas lo miran también.

Después de varios endocrinos de la privada, la Dra. de cabecera me dijo que probara con la endocrina de la Seguridad Social, que visita en el ambulatorio, me dijo que era muy atenta y profesional , eso hice y me quedé con ella. De hecho es gracias a ella que llevo el Freestyle, me lleva bastante bien en comparación con los otros. Pero no sé que voy a hacer, porque en menos de un año me mudo de domicilio, en la misma ciudad, pero en otro distrito, y ya no podré tener esta endocrina. Tengo miedo de que el/la que me toque me quite el Freestyle, y que no me lleve como esta que tengo.

Bueno, todo aquello fue una pesadilla, y me quedaron ataques de ansiedad durante mucho tiempo que combatí con distintas terapias, meditación, diazepam, mucha fuerza de voluntad y paciencia. Todavía llevo siempre en el bolso un blister de diazepam, por si lo necesito. A veces me aparece la ansiedad, pero ya no son ataques como los que sufría a diario, que me duraban horas.

No es que sea fuerte, es que no me quedaba más remedio que serlo.

La vida no es fácil, y la de l@s diabéticos es un poco más complicada, cuando tengo alguna duda acudo aquí, al foro y busco. Generalmente encuentro respuesta, y si no, pregunto.

Muchas gracias.

Gracias a tod@s vosotr@s, no lo sabéis, pero me habéis ayudado mucho, y lo seguís haciendo con todo lo que comentáis en el foro. Si fuera posible os daría un gran abrazo. 😘😘😘

Emily dijo:
Estoy más controlada y estable en cuanto a la diabetes, pero tengo diferentes controles anuales (aparte de los concernientes a la diabetes) porque tengo el hígado tocado que hay que vigilar, y un problema en la sangre que de momento no es grave, pero también hay que vigilarlo, y por supuesto, lo que queda de páncreas lo miran también.

Después de varios endocrinos de la privada, la Dra. de cabecera me dijo que probara con la endocrina de la Seguridad Social, que visita en el ambulatorio, me dijo que era muy atenta y profesional , eso hice y me quedé con ella. De hecho es gracias a ella que llevo el Freestyle, me lleva bastante bien en comparación con los otros. Pero no sé que voy a hacer, porque en menos de un año me mudo de domicilio, en la misma ciudad, pero en otro distrito, y ya no podré tener esta endocrina. Tengo miedo de que el/la que me toque me quite el Freestyle, y que no me lleve como esta que tengo.

Bueno, todo aquello fue una pesadilla, y me quedaron ataques de ansiedad durante mucho tiempo que combatí con distintas terapias, meditación, diazepam, mucha fuerza de voluntad y paciencia. Todavía llevo siempre en el bolso un blister de diazepam, por si lo necesito. A veces me aparece la ansiedad, pero ya no son ataques como los que sufría a diario, que me duraban horas.

No es que sea fuerte, es que no me quedaba más remedio que serlo.

La vida no es fácil, y la de l@s diabéticos es un poco más complicada, cuando tengo alguna duda acudo aquí, al foro y busco. Generalmente encuentro respuesta, y si no, pregunto.

Muchas gracias.

Con lo de la ansiedad te entiendo totalmente. Yo tras el diagnóstico acabé con agorafobia. Es muy frustrante todo lo que la ansiedad conlleva, porque sabes de dónde viene y aún así no puedes controlarlo. Al final es lo que dices, todo tipo de tratamientos y fuerza de voluntad. Yo terminé a los 6 meses todos los tratamientos aunque me costó más tiempo recuperarme del todo y todavía a día de hoy hay días que son muy difíciles, aunque sean 1 vez al año. Y me siento muy identificada con lo de llevar diazepam en el bolso, yo llevo lexatin aunque ya hace 3-4 años que no me haya tomado ninguno, pero sigue aliviando saber que si pasa algo y no lo puedo controlar ahí están.

Todo esto acaba pasando, pero no hay que rendirse. ¡Mucho ánimo! Y un abrazo para ti también