Buenas tardes chic@s, a ver si me podéis echar una mano ya sea porque ya os ha pasado o porque se os ocurra algo que a mi no.
El martes que viene tengo cita con el endocrino y quiero solicitarle por tercera vez que me incluya como beneficiario del sensor para tener un poco más controladas mis mediciones.
En las dos anteriores me lo negó, en la primera porque era tipo 2 y en la segunda, después de informarme y decirle que en mi comunidad si se financiaba para tipo 2 insulinodependientes, porque me tenía que pinchar insulina al menos tres o cuatro veces al día.
En realidad veo las dos negativas como una excusa y como una manera de quitarme de enmedio y despues de haberle argumentado que me cuesta evitar las hipos, que me estoy midiendo dos o tres veces al día y que cuando noto algun bajon tengo que llevar siempre encima el glucometro y las tiras, cosa que es bastante incomodo e inoperativo, no se me ocurre ni que más argumentarle ni como hacerle ver que en realidad tengo derecho a ello.
Tampoco encuentro que en el boletín oficial de mi comunidad ni en ningun sitio venga algun documento en el que se detallen las condiciones que hay que cumplir para ser beneficiario o no por lo que me encuentro un poco a expensas de un tio que lo unico que hace cada seis meses es decirme cuanta glicosilada tengo y que me vaya para casa
Asi que si a alguno/a se le ocurriera algo o hubiera pasado por lo mismo en su centro de salud le agradeceria me aconsejara
Muchas Gracias a todos
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Hola, no sé si esto ayuda. Yo creo que los sensores están incluidos en la cartera común, por lo que las CCAA tendrían que financiarlo si o sí. Pero igual hay algún detalle que se me escapa.
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Madre de adolescente DM1 (nacido en 2008), con DM1 desde 17/11/2023
Abasaglar 19
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Sensor FreeStyle Libre 3
Madrid
mkthyl dijo:
Buenas tardes chic@s, a ver si me podéis echar una mano ya sea porque ya os ha pasado o porque se os ocurra algo que a mi no.
El martes que viene tengo cita con el endocrino y quiero solicitarle por tercera vez que me incluya como beneficiario del sensor para tener un poco más controladas mis mediciones.
En las dos anteriores me lo negó, en la primera porque era tipo 2 y en la segunda, después de informarme y decirle que en mi comunidad si se financiaba para tipo 2 insulinodependientes, porque me tenía que pinchar insulina al menos tres o cuatro veces al día.
En realidad veo las dos negativas como una excusa y como una manera de quitarme de enmedio y despues de haberle argumentado que me cuesta evitar las hipos, que me estoy midiendo dos o tres veces al día y que cuando noto algun bajon tengo que llevar siempre encima el glucometro y las tiras, cosa que es bastante incomodo e inoperativo, no se me ocurre ni que más argumentarle ni como hacerle ver que en realidad tengo derecho a ello.
Tampoco encuentro que en el boletín oficial de mi comunidad ni en ningun sitio venga algun documento en el que se detallen las condiciones que hay que cumplir para ser beneficiario o no por lo que me encuentro un poco a expensas de un tio que lo unico que hace cada seis meses es decirme cuanta glicosilada tengo y que me vaya para casa
Asi que si a alguno/a se le ocurriera algo o hubiera pasado por lo mismo en su centro de salud le agradeceria me aconsejara
Muchas Gracias a todos
Qué CCAA?
DM 2 con páncreas agotado desde diciembre 2020. 51 años entonces.
HG diciembre 2020: 15.9. Última HG: julio 2024 5.8
Abasaglar 9 unidades. Metformina, 1000/0/1000. Humalog junior: 2 unid en desayuno y luego en función de lo que coma.
madreDMT1 dijo:
Hola, no sé si esto ayuda. Yo creo que los sensores están incluidos en la cartera común, por lo que las CCAA tendrían que financiarlo si o sí. Pero igual hay algún detalle que se me escapa.
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La información es para DT1 pero mil gracias
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mkthyl dijo:
isabelbota dijo:
mkthyl dijo:
mkthyl dijo:
Buenas tardes chic@s, a ver si me podéis echar una mano ya sea porque ya os ha pasado o porque se os ocurra algo que a mi no.
El martes que viene tengo cita con el endocrino y quiero solicitarle por tercera vez que me incluya como beneficiario del sensor para tener un poco más controladas mis mediciones.
En las dos anteriores me lo negó, en la primera porque era tipo 2 y en la segunda, después de informarme y decirle que en mi comunidad si se financiaba para tipo 2 insulinodependientes, porque me tenía que pinchar insulina al menos tres o cuatro veces al día.
En realidad veo las dos negativas como una excusa y como una manera de quitarme de enmedio y despues de haberle argumentado que me cuesta evitar las hipos, que me estoy midiendo dos o tres veces al día y que cuando noto algun bajon tengo que llevar siempre encima el glucometro y las tiras, cosa que es bastante incomodo e inoperativo, no se me ocurre ni que más argumentarle ni como hacerle ver que en realidad tengo derecho a ello.
Tampoco encuentro que en el boletín oficial de mi comunidad ni en ningun sitio venga algun documento en el que se detallen las condiciones que hay que cumplir para ser beneficiario o no por lo que me encuentro un poco a expensas de un tio que lo unico que hace cada seis meses es decirme cuanta glicosilada tengo y que me vaya para casa
Asi que si a alguno/a se le ocurriera algo o hubiera pasado por lo mismo en su centro de salud le agradeceria me aconsejara
Muchas Gracias a todos
Qué CCAA?
Murcia
Ok, ni idea. Era por si eras de Andalucía porque es de donde soy y donde sé cómo va. Siento no poder ayudarte.
DM 2 con páncreas agotado desde diciembre 2020. 51 años entonces.
HG diciembre 2020: 15.9. Última HG: julio 2024 5.8
Abasaglar 9 unidades. Metformina, 1000/0/1000. Humalog junior: 2 unid en desayuno y luego en función de lo que coma.
isabelbota dijo:
mkthyl dijo:
isabelbota dijo:
isabelbota dijo:
mkthyl dijo:
mkthyl dijo:
mkthyl dijo:
mkthyl dijo:
Buenas tardes chic@s, a ver si me podéis echar una mano ya sea porque ya os ha pasado o porque se os ocurra algo que a mi no.
El martes que viene tengo cita con el endocrino y quiero solicitarle por tercera vez que me incluya como beneficiario del sensor para tener un poco más controladas mis mediciones.
En las dos anteriores me lo negó, en la primera porque era tipo 2 y en la segunda, después de informarme y decirle que en mi comunidad si se financiaba para tipo 2 insulinodependientes, porque me tenía que pinchar insulina al menos tres o cuatro veces al día.
En realidad veo las dos negativas como una excusa y como una manera de quitarme de enmedio y despues de haberle argumentado que me cuesta evitar las hipos, que me estoy midiendo dos o tres veces al día y que cuando noto algun bajon tengo que llevar siempre encima el glucometro y las tiras, cosa que es bastante incomodo e inoperativo, no se me ocurre ni que más argumentarle ni como hacerle ver que en realidad tengo derecho a ello.
Tampoco encuentro que en el boletín oficial de mi comunidad ni en ningun sitio venga algun documento en el que se detallen las condiciones que hay que cumplir para ser beneficiario o no por lo que me encuentro un poco a expensas de un tio que lo unico que hace cada seis meses es decirme cuanta glicosilada tengo y que me vaya para casa
Asi que si a alguno/a se le ocurriera algo o hubiera pasado por lo mismo en su centro de salud le agradeceria me aconsejara
Muchas Gracias a todos
Qué CCAA?
Murcia
Ok, ni idea. Era por si eras de Andalucía porque es de donde soy y donde sé cómo va. Siento no poder ayudarte.
Y como va allí? Gracias de todos modos
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Aquí me lo dieron en marzo por tener rápida y lenta aunque soy tipo 2.
Según meginer que es médico, dice que ya sólo con lenta lo financian en Andalucía.
DM 2 con páncreas agotado desde diciembre 2020. 51 años entonces.
HG diciembre 2020: 15.9. Última HG: julio 2024 5.8
Abasaglar 9 unidades. Metformina, 1000/0/1000. Humalog junior: 2 unid en desayuno y luego en función de lo que coma.
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Si te tienes que pinchar varias veces al día deberían dártelo. Insiste al endo y si no pon una queja en atención al paciente.
DM 2 con páncreas agotado desde diciembre 2020. 51 años entonces.
HG diciembre 2020: 15.9. Última HG: julio 2024 5.8
Abasaglar 9 unidades. Metformina, 1000/0/1000. Humalog junior: 2 unid en desayuno y luego en función de lo que coma.
En la sanidad, no hay recursos ilimitados. Se les da a los tipos I, porque es más difícil el control. Pero según los antiguos estándares tú serias tipo I al ponerte insulina.
Si te dicen que no, que es lo más probable, la única forma de que te lo den es reclamando por escrito. Hoja de reclamaciones en tú hospital o centro de especialidades.
Si existe un defensor del paciente o defensor del pueblo en tú comunidad, le haces otro escrito.
Seguimos con más ojas de reclamaciones en el distrito sanitario (Es una agrupación de centros de salud, si vives en una ciudad, tendrás uno allí mismo).
Reclamar POR ESCRITO, es muy importante y si sirve.
Yo he trabajado en esto y nos han advertido , cuando el paciente era de los que ponía reclamaciones, para evitar problemas.
Suerte.
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