Metformina y Diabetes tipo I

Hola a todos, quería saber si hay algún diabético o diabética tipo I que además de insulina utilice Metformina. 

He empezado a tener mucha resistencia a la insulina y me lo ha recetado mi endo y quería saber si alguien lo toma y si ha notado algún cambio. 

Muchas gracias y un saludo a tod@s

Cómo notaste la resistencia , te subió la glicosilada de golpe o has ido aumentando la dosis de insulina poco a poco.? 

No sé si se hacen estudios para saber por qué se produce la resistencia .

Que te mejores , Nigiri,  la metformina te irá muy bien  y  a lo mejor es solo una resistencia temporal 

Hola, Regina, estoy con la perimenopausea y empecé de pronto, sí, aparte he cogido bastante peso, probablemente por lo mismo. La glico me ha subido un poco, sí, a 6,7 pero no ha sido de golpe, la cosa es que durante casi todo el mes me cuesta horrores mantener los controles. 

Además me han puesto pastilla para la tensión y ya me ha dicho que en breve empezamos con la del colesterol. Todo gloria!! 

Al final son 35 años de evolución de la enfermedad, tengo además hipotiroidismo desde hace 10 y fui madre hace 3 años por fiv y mi teoría es que eso ha acelerado un poco todo.

Un saludo!

@nigiri pues yo estoy igual. Peso y resistencia a la insulina,  la tensión va subiendo,  9, 14, cuando siempre he tenido 6,13....

El diciembre,  preguntaré si me aconseja la pastilla.. ya nos cuentas si te va bien. 

Y gracias que cumplimos años!!! Los que no cumplen... ya sabemos. 

@Ruthbia si no me equivoco tenemos la misma endocrina, coméntaselo.

En mi caso fue el médico de cabecera el que sugirió utilizar medicación para la resistencia a la insulina, concretamente me dijo que le comentara a la endo la posibilidad de usar Ozempic y la endo me dijo que imposible, pero que podíamos probar con la Metformina. De momento tengo que tomar media por la mañana y media por la noche. A ver qué tal, ya os contaré si noto algo.

Menudo coñazo lo de las hormonas, no me imaginaba que fuera así. Yo estoy aparte con mucha ansiedad y con reglas irregulares. La verdad es que así se hace mucho más cuesta arriba la diabetes.

@nigiri pues yo la regla no la veo desde que empecé con la quimio, por eso tengo endo cada 2 meses.  Pero el estradiol muy alto. Antes unos meses si y otros no. Según el ginecólogo es porque los ovarios son viejos, y no todos los meses producen óvulos.  

Para adelgazar, nada, se ríe, que aguante y la tensión hoy 8, 11, me los acaban de medir. 

La endocrina muy bien,  me dijo que me pasase por la mañana si tenía algún problema,  sin cita,  que me atendía.  Es un sol. 

@Ruthbia a mí el ginecólogo me dijo que lo que tenía era estrés, que me fuera dos semanas a la playa. Me dieron ganas de agredirle fuertemente. 

Desde que fui madre apenas entro al foro muy a mi pesar y estoy muy desconectada. Cómo has ido con lo tuyo? Espero que la cosa esté mejor... 

Yo menopausica  total, hace año y medio q se me fue así q es oficial. Lo q noto son sofocos  nocturnos  sobre todo, q van y vienen por períodos,  q duermo muy regular ( concilio bien el sueño  pq caigo rendida  pero me despierto muchas veces), y verdad q no sé  q pasa pero no consigo controlar bien cómo siempre ni con alimentación  baja en hc.

Puede ser también resistencia, no sé... tanto q me estoy pensando lo de la bomba q nunca la he querido. 

Tengo.cita el 5 de diciembre  con la endocrina  , a ver qué  me cuenta. 

Cuenta q tal con la metformina  cdo lleves más tpo, a ver si se mejora esa resistencia. 

Ah , y también me ha subido.un poco la tensión,  la máxima  solo, a veces en casi 15, la minma en 6 o7, me he puesto.a mí  misma media pastilla ...El colesterol total minimamente alto en 215, pero paso , las estatinas no me las pongo . Suben la glucemia y la resistencia  a la insulina .

@meginer qué rollo, por lo que veo esto es la dinámica normal.

A mí la endo también me ha dicho lo de la bomba pero de momento, paso y sobre la pastilla del colesterol tampoco quiero tomarla. Tengo 190 el total, 120 el malo y 62 el bueno pero me dice que el malo tiene que estar por debajo de 100. Voy a intentar resistirme lo más posible. 

Ánimo para todas, ya os iré contando por aquí a ver qué noto. 

Yo estoy preocupada por la tensión,  8-11 y que digan los enfermeros del hospital de día que está bien,  no me cuadra.  Mis padres son hipertensos. Pero con tanta quimio a saber. 

Me quedan aún 11 ciclos de la segunda fase y de momento estoy asintomática, calvita pero bien. 

El 18 tengo yo endo,  la tuve en octubre también. Con las veces,  me ofrecerá la bomba pero no me convence llevar eso ahí pegado.

Con tanto corticoide no consigo bajar de 200. Me da un estimación de glico de 7,3 y partí de 5,7 antes del tratamiento. 

@Ruthbia joder, pues mucha fuerza! Imagino que con el control impecable que has llevado siempre te generará frustración pero 7 de glico no es tanto y en cuanto acabes los tratamientos volverás a tu normalidad respecto a la diabetes se refiere.

Te mando un abrazo. A ver si procuro entrar más por aquí.

Hola! Os leo y no puedo evitar animaros a poneros bomba, para mi a sido un cambio tremendo, mi glicada bajo de 7’3 a 6’3 en 6 meses y ahora la tengo en 6. Eso esta bien , pero ademas, la tranquilidad que te da, sobretodo a las noches, se para cuando ve que vas bajando te pone mas cuando subes, yo no podía controlar el efecto alba con los bolis. A mi me ha dado una paz… Entiendo vuestras dudas por la parte estética, tienes que llevar aparte del sensor la cánula… para mí es mucho mas cómodo. También estoy en plena menopausia desde hace 2 años. Bueno os leeré a ver que hacéis, muchas gracias por vuestras aportaciones a este foro, me habéis ayudado mucho.

Buenas , por lo que leo todos tenemos en común la resistencia a la insulina con algún kilo de más y otras cositas .

En mi caso estoy convencido de que el haber dejado el gimnasio para estudiar y trabajar, y algunos kilos de más, han causado una resistencia a la insulina que me ha hecho pasar de cuarenta unidades de Novorapid algunos días y una fija de 34 de tresiba.

La ingesta de Metformina ha hecho que sea más difícil calcular la dosis de Novorapid , ya que ahora depende de todo y no solo de lo que coma. Me he dado cuenta de que si ese día tengo más actividad es mucho más fácil acercarme a la zona HIPO a igual dosis de rápida que antes , las bajadas son más radicales con la Metformina, sobre todo a partir de llevar con ella más de dos semanas.

Puede que ya no tenga tanta resistencia a la insulina, pero prefiero estar en la zona alta de la media o por encima , que en la zona de HIPO.

@_Tacker_ dijo:

Buenas , por lo que leo todos tenemos en común la resistencia a la insulina con algún kilo de más y otras cositas .

En mi caso estoy convencido de que el haber dejado el gimnasio para estudiar y trabajar, y algunos kilos de más, han causado una resistencia a la insulina que me ha hecho pasar de cuarenta unidades de Novorapid algunos días y una fija de 34 de tresiba.

La ingesta de Metformina ha hecho que sea más difícil calcular la dosis de Novorapid , ya que ahora depende de todo y no solo de lo que coma. Me he dado cuenta de que si ese día tengo más actividad es mucho más fácil acercarme a la zona HIPO a igual dosis de rápida que antes , las bajadas son más radicales con la Metformina, sobre todo a partir de llevar con ella más de dos semanas.

Puede que ya no tenga tanta resistencia a la insulina, pero prefiero estar en la zona alta de la media o por encima , que en la zona de HIPO.

En cuanto acabe mi tratamiento,  me vuelvo a la dieta proteíca a tope; necesito volver a mi peso, perder esos 12kg de mas. Me siento mal física y anímicamente. No me reconozco,  también estar sin pelo no ayuda mucho,  la verdad. 

@Ruthbia dijo:

Yo estoy preocupada por la tensión,  8-11 y que digan los enfermeros del hospital de día que está bien,  no me cuadra.  Mis padres son hipertensos. Pero con tanta quimio a saber. 

Me quedan aún 11 ciclos de la segunda fase y de momento estoy asintomática, calvita pero bien. 

El 18 tengo yo endo,  la tuve en octubre también. Con las veces,  me ofrecerá la bomba pero no me convence llevar eso ahí pegado.

Con tanto corticoide no consigo bajar de 200. Me da un estimación de glico de 7,3 y partí de 5,7 antes del tratamiento. 

@Ruthbia dijo:

Yo estoy preocupada por la tensión,  8-11 y que digan los enfermeros del hospital de día que está bien,  no me cuadra.  Mis padres son hipertensos. Pero con tanta quimio a saber. 

Me quedan aún 11 ciclos de la segunda fase y de momento estoy asintomática, calvita pero bien. 

El 18 tengo yo endo,  la tuve en octubre también. Con las veces,  me ofrecerá la bomba pero no me convence llevar eso ahí pegado.

Con tanto corticoide no consigo bajar de 200. Me da un estimación de glico de 7,3 y partí de 5,7 antes del tratamiento. 

Con los corticoides  normal q estés  alta, lo complicado es mantenerte en 7.3 de glicada... y el peso, la hinchazón...normal también.  Y también lo estás llevando bastante bien animicamente aunque está  claro q tendrás tus momentos de bajón pq es un proceso muy duro y largo .

En cuanto a la bomba, siempre he pensado como tú,  eso ahí puesto todo el día,  y encima con cable ... pero lo estoy considerando pq a pesar de q mi control no es malo, son muchos años, muchos pinchazos al día, llevo un tiempo q no consigo controlar de ninguna forma el fenómeno  del alba ni las subidas a media noche ni a veces de madrugada,  haciendo lo mismo . La endocrina  me dijo hace tiempo q esaa cosas eran muy difíciles controlarlas  a pluma,  y q con bomba era coser y cantar y q los controles suelen mejorar muchísimo junto con la estabilidad  y con muchísimo menos esfuerzo . Y hablo con personas q la llevan , gente q lleva muchos años  con pluma y la ha probado y están encantados y no volverían a los bolis.

Otra cosa buena  q tiene la bomba es q funciona solo con rápida y se van infundiendo  microbolos  según tus necesidades,  según el momento  del dia, es lo fisiológico.  Si te sube te administra un pequeño  bolo, si tiendes a hipo te para la infusion y por eso las hipos son casi inexistentes y si hay, son leves y te recuperas muy pronto. Son muy automáticas y can con sensor para q el sistema sea integrado.  Evidentemente,  es tecnología y si algo no te cuadra,  hay q hacerse capilar. 

Ya veré,  pero me da curiosidad, siempre estás  a tiempo de q si no te adaptas, volver a los bolis, o también alguna temporada volver a los bolis. Imagino  q las ventajas superarán los inconvenientes cdo hay tanta gente tan contenta,  no es tanto por el control , q también,  sino pq es todo mucho más fisiológico. 

El futuro estará  en las bombas parche , sin cable, y cada vez más pequeñas,  ya las hay en España,  pero son las menos.

En 15 d tengo cita con la endocrina  y a ver qué  me cuenta.

140/90 no es una tensión normal por debajo de 70 años , con esos números debes tomar medicación , con esos números eres hipertenso 

andrespmat dijo:
@andrespmat dijo:

140/90 no es una tensión normal por debajo de 70 años , con esos números debes tomar medicación , con esos números eres hipertenso 

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